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Autor:
Antonia Melero‐Amor, Paola Romecín, David Iyú, David García‐Bernal, Esther García‐Navaro, José M. Moraleda, Joaquín García‐Estañ, Faustino García‐Candel, Noemí M. Atucha
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 9, Iss 3, Pp 1408-1415 (2021)
Abstract Our results do not support any effect of FVIII on platelet function in patients with severe HA treated under the regime of prophylaxis.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/85d93df882804ff487b27bbade0d00bc
Autor:
Melero‐Amor, Antonia1 (AUTHOR), Romecín, Paola2,3 (AUTHOR), Iyú, David2,3 (AUTHOR), García‐Bernal, David3 (AUTHOR), García‐Navaro, Esther2,3 (AUTHOR), Moraleda, José M.1,3,4 (AUTHOR), García‐Estañ, Joaquín2,3 (AUTHOR) jgestan@um.es, García‐Candel, Faustino1,3 (AUTHOR), Atucha, Noemí M.2,3 (AUTHOR)
Publikováno v:
Clinical Case Reports. Mar2021, Vol. 9 Issue 3, p1408-1415. 8p.
Publikováno v:
In Medicine - Programa de Formación Médica Continuada acreditado November 2012 11(21):1317-1320
Autor:
David García-Bernal, Faustino García-Candel, Joaquín García-Estañ, David Iyú, Noemí M. Atucha, Paola Romecín, Antonia Melero-Amor, Esther G. Navarro, José M. Moraleda
Aim: In the present work we have studied the role of platelets and microvesicles in patients with severe hemophilia A (HA) treated under the regimen of prophylaxis. We have analyzed whether the administration of coagulation factor FVIII modifies this
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::abf86b3f4fc7a2af4c87680aae7e1296
https://doi.org/10.22541/au.160157532.26576760
https://doi.org/10.22541/au.160157532.26576760
Publikováno v:
DIGITUM. Depósito Digital Institucional de la Universidad de Murcia
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INTRODUCCIÓN: La Hemofilia A (HA) es una enfermedad hereditaria de trasmisión recesiva ligada al cromosoma X, que provoca un defecto en la hemostasia dando lugar a la aparición de hemorragias debido al déficit de factor VIII. En las formas graves
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::71e795e69075710a73faaeaab50347f4
http://hdl.handle.net/10201/54480
http://hdl.handle.net/10201/54480
Autor:
Raúl Pérez-López, Eduardo Salido, Maribel Macizo, Valentín Cabañas-Perianes, Faustino García-Candel, Carmen Muñoz-Esparza, Maria Isabel Muñoz-Garcia, Fernando Araico, Florentina Guzmán-Aroca, José M. Moraleda, Antonia Melero-Amor, Miriam Martinez-Villanueva, Miguel Blanquer
Publikováno v:
Hematological Oncology. 34:108-114
Multiple myeloma (MM) is a hematologic neoplasm characterized by plasma tumor cell proliferation in the bone marrow. It's a rare malignancy before a 40-year-old and it is extremely uncommon during pregnancy. We report the case of a 37-year-old woman
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a346c034acf2d15f063fb860d3a811c8
https://doi.org/10.1002/hon.2184
https://doi.org/10.1002/hon.2184
Publikováno v:
Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado. 11:1317-1320
Resumen Las linfocitosis pueden clasificarse en agudas y cronicas dependiendo de la rapidez de aparicion, en primarias, secundarias o reactivas segun la etiologia, y finalmente en policlonales o monoclonales segun su naturaleza. Ante una linfocitosis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::376a83150d0d878444254ba7b03a8dfe
https://doi.org/10.1016/s0304-5412(12)70456-0
https://doi.org/10.1016/s0304-5412(12)70456-0
Akademický článek
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Autor:
David Iyú, Antonia Melero-Amor, Jose-Enrique O´Connor, José M. Moraleda, Valentín Cabañas-Perianes, David A. Garcia, Noemí Marín, Miguel Blanquer, Faustino García Candel, Raúl Pérez, Paola Romecín
Publikováno v:
Blood. 128:4965-4965
INTRODUCTION Hemophilia A (HA) is a rare inherited genetic disorder linked to the X chromosome, characterized by joint bleeding in patients with severe disease with In this study we analyzed platelet reactivity in a cohort of 16 male patients with se
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d8992f86b04acb67d1e4e51805b4fb32
https://doi.org/10.1182/blood.v128.22.4965.4965
https://doi.org/10.1182/blood.v128.22.4965.4965