Zobrazeno 1 - 10
of 554
pro vyhledávání: '"Meisel R."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Albert, M.H., Slatter, M.A., Gennery, A.R., Gungor, T., Bakunina, K., Markovitch, B., Hazelaar, S., Sirait, T., Courteille, V., Aiuti, A., Aleinikova, O.V., Balashov, D., Bernardo, M.E., Bodova, I., Bruno, B., Cavazzana, M., Chiesa, R., Fischer, A., Hauck, F., Ifversen, M., Kalwak, K., Klein, C., Kulagin, A., Kupesiz, A., Kuskonmaz, B., Lindemans, C.A., Locatelli, F., Lum, S.H., Maschan, A., Meisel, R., Moshous, D., Porta, F., Sauer, M.G., Sedlacek, P., Schulz, A., Suarez, F., Vallee, T.C., Winiarski, J.H., Zecca, M., Neven, B., Veys, P., Lankester, A.C., EBMT, European Soc Immunodeficiencies ES, Stem CELL Transplant Primary Immun
Publikováno v:
Blood, 139(13), 2066-2079. AMER SOC HEMATOLOGY
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a potentially curative treatment for patients affected by Wiskott-Aldrich syndrome (WAS). Reported HSCT outcomes have improved over time with respect to overall survival, but some studies h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::126c0d3abb9b6294a3c34600b5b3dbfd
https://hdl.handle.net/1887/3575910
https://hdl.handle.net/1887/3575910
Autor:
Sahoo S. S., Pastor V. B., Goodings C., Voss R. K., Kozyra E. J., Szvetnik A., Noellke P., Dworzak M., Stary J., Locatelli F., Masetti R., Schmugge M., De Moerloose B., Catala A., Kallay K., Turkiewicz D., Hasle H., Buechner J., Jahnukainen K., Ussowicz M., Polychronopoulou S., Smith O. P., Fabri O., Barzilai S., de Haas V., Baumann I., Schwarz-Furlan S., Moerloose B. D., Smith O., Haas V. D., Gohring G., Niemeyer C., Nebral K., Simonitsch-Kluppp I., Paepe P. D., Van Roy N., Campr V., Zemanova Z., Clasen-Linde E., Plesner T., Schlegelberger B., Rudelius M., Manola K., Stefanaki K., Csomor J., Andrikovics H., Betts D., O'Sullivan M., Zohar Y., Jeison M., Vito R. D., Pasquali F., Maldyk J., Haus O., Alaiz H., Kjollerstrom P., Lemos L. M., Bodova I., Cermak M., Plank L., Gazic B., Kavcic M., Podgornik H., Ros M. L., Cervera J., Gengler C., Tchinda J., Beverloo B., Leguit R., Niewisch M. R., Sauer M. G., Burkhardt B., Lang P., Bader P., Beier R., Muller I., Albert M. H., Meisel R., Schulz A., Cario G., Panda P. K., Wehrle J., Hirabayashi S., Derecka M., Durruthy-Durruthy R., Yoshimi-Noellke A., Ku M., Lebrecht D., Erlacher M., Flotho C., Strahm B., Niemeyer C. M., Wlodarski M. W.
Publikováno v:
Nat Med
Nature Medicine, 27(10), 1806-1817. Nature Publishing Group
Sahoo, S S, Pastor, V B, Goodings, C, Voss, R K, Kozyra, E J, Szvetnik, A, Noellke, P, Dworzak, M, Starý, J, Locatelli, F, Masetti, R, Schmugge, M, De Moerloose, B, Catala, A, Kállay, K, Turkiewicz, D, Hasle, H, Buechner, J, Jahnukainen, K, Ussowicz, M, Polychronopoulou, S, Smith, O P, Fabri, O, Barzilai, S, de Haas, V, Baumann, I, Schwarz-Furlan, S, Niewisch, M R, Sauer, M G, Burkhardt, B, Lang, P, Bader, P, Beier, R, Müller, I, Albert, M H, Meisel, R, Schulz, A, Cario, G, Panda, P K, Wehrle, J, Hirabayashi, S, Derecka, M, Durruthy-Durruthy, R, Göhring, G, Yoshimi-Noellke, A, Ku, M, Lebrecht, D, Erlacher, M, Flotho, C, Strahm, B, Niemeyer, C M, European Working Group of MDS in Children (EWOG-MDS) & Wlodarski, M W 2021, ' Clinical evolution, genetic landscape and trajectories of clonal hematopoiesis in SAMD9/SAMD9L syndromes ', Nature Medicine, vol. 27, no. 10, pp. 1806-1817 . https://doi.org/10.1038/s41591-021-01511-6
Nature Medicine, 27(10), 1806-1817. Nature Publishing Group
Sahoo, S S, Pastor, V B, Goodings, C, Voss, R K, Kozyra, E J, Szvetnik, A, Noellke, P, Dworzak, M, Starý, J, Locatelli, F, Masetti, R, Schmugge, M, De Moerloose, B, Catala, A, Kállay, K, Turkiewicz, D, Hasle, H, Buechner, J, Jahnukainen, K, Ussowicz, M, Polychronopoulou, S, Smith, O P, Fabri, O, Barzilai, S, de Haas, V, Baumann, I, Schwarz-Furlan, S, Niewisch, M R, Sauer, M G, Burkhardt, B, Lang, P, Bader, P, Beier, R, Müller, I, Albert, M H, Meisel, R, Schulz, A, Cario, G, Panda, P K, Wehrle, J, Hirabayashi, S, Derecka, M, Durruthy-Durruthy, R, Göhring, G, Yoshimi-Noellke, A, Ku, M, Lebrecht, D, Erlacher, M, Flotho, C, Strahm, B, Niemeyer, C M, European Working Group of MDS in Children (EWOG-MDS) & Wlodarski, M W 2021, ' Clinical evolution, genetic landscape and trajectories of clonal hematopoiesis in SAMD9/SAMD9L syndromes ', Nature Medicine, vol. 27, no. 10, pp. 1806-1817 . https://doi.org/10.1038/s41591-021-01511-6
Germline SAMD9 and SAMD9L mutations (SAMD9/9Lmut) predispose to myelodysplastic syndromes (MDS) with propensity for somatic rescue. In this study, we investigated a clinically annotated pediatric MDS cohort (n = 669) to define the prevalence, genetic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d6e81b72e27d4c9c76679649a64ad2cf
http://hdl.handle.net/11585/836418
http://hdl.handle.net/11585/836418
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.