Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"Meili, Fabian"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
McDiarmid, Troy A., Belmadani, Manuel, Liang, Joseph, Meili, Fabian, Mathews, Eleanor A., Mullen, Gregory P., Hendi, Ardalan, Wong, Wan-Rong, Rand, James B., Mizumoto, Kota, Haas, Kurt, Pavlidis, Paul, Rankin, Catharine H.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2020 Jan 01. 117(1), 656-667.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26897507
Autor:
Schröder, Martin, Renatus, Martin, Liang, Xiaoyou, Meili, Fabian, Zoller, Thomas, Ferrand, Sandrine, Gauter, Francois, Li, Xiaoyan, Sigoillot, Frederic, Gleim, Scott, Stachyra, Therese-Marie, Thomas, Jason R., Begue, Damien, Khoshouei, Maryam, Lefeuvre, Peggy, Andraos-Rey, Rita, Chung, BoYee, Ma, Renate, Pinch, Benika, Hofmann, Andreas
Publikováno v:
Nature Communications; 8/21/2024, Vol. 15 Issue 1, p1-19, 19p
Autor:
Schröder, Martin, Renatus, Martin, Liang, Xiaoyou, Meili, Fabian, Zoller, Thomas, Ferrand, Sandrine, Gauter, Francois, Li, Xiaoyan, Sigoillot, Frederic, Gleim, Scott, Stachyra, Therese-Marie, Thomas, Jason R., Begue, Damien, Khoshouei, Maryam, Lefeuvre, Peggy, Andraos-Rey, Rita, Chung, BoYee, Ma, Renate, Pinch, Benika, Hofmann, Andreas
Publikováno v:
Nature Communications; 8/19/2024, Vol. 15 Issue 1, p1-5, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Young, Barry P., Post, Kathryn L., Chao, Jesse T., Meili, Fabian, Haas, Kurt, Loewen, Christopher
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms, Vol 13, Iss 7 (2020)
Disease Models & Mechanisms
article-version (VoR) Version of Record
Disease Models & Mechanisms
article-version (VoR) Version of Record
Advances in sequencing technology have led to an explosion in the number of known genetic variants of human genes. A major challenge is to now determine which of these variants contribute to diseases as a result of their effect on gene function. Here
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::06eb4be0614fc5d5bd91bf251ca2a84b
https://doi.org/10.1242/dmm.044560
https://doi.org/10.1242/dmm.044560
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hilton, Laura K.1, Meili, Fabian1, Buckoll, Paul D.1, Rodriguez-Pike, Julie C.1, Choutka, Courtney P.1, Kirschner, Jaime A.1, Warner, Freda1, Lethan, Mette1, Garces, Fabian A.1, Jingnan Qi1, Quarmby, Lynne M.1 quarmby@sfu.ca
Publikováno v:
G3: Genes | Genomes | Genetics. Oct2016, Vol. 6 Issue 10, p3409-3418. 10p.