Zobrazeno 1 - 10
of 23
pro vyhledávání: '"Mehtap Tugrak"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pharmaceutical Chemistry Journal; Jun2024, Vol. 58 Issue 3, p419-427, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Feyza Sena Engin, Mehtap Tugrak, Yusuf Özkay, Cem Yamali, Halise Inci Gul, Serkan Levent, Sinan Bilginer, Begüm Nurpelin Sağlık, Dilan Ozmen Ozgun, Gulsen Ozli
Publikováno v:
Journal of Heterocyclic Chemistry. 58:161-171
Chalcones targeting neurodegenerative diseases have been known as attractive structures in drug design and discovery. In this study, phenothiazine-based chalcones as ChEs and MAOs inhibitors were designed and synthesizedviabase-catalyzed Claisen-Schm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4c62e84aa56b11df619011c767b054f8
https://doi.org/10.1002/jhet.4156
https://doi.org/10.1002/jhet.4156
Autor:
Cem Yamali, Halise Inci Gul, Mehtap Tugrak Sakarya, Begum Nurpelin Saglik, Abdulilah Ece, Goksun Demirel, Merve Nenni, Serkan Levent, Ahmet Cihat Oner
Publikováno v:
Bioorganic Chemistry. 124:105822
The research in selective monoamine oxidases (MAO-A and MAO-B) inhibitors has been increased due to their therapeutic value for neurodegenerative diseases. In this study, 4-((2-(aryl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)amino) benzenesulfonamides were synthesiz
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::24422f3ff1fd87187dba0f57324f81c0
https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2022.105822
https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2022.105822
Publikováno v:
Bioorganic Chemistry. 81:433-439
New azafluorenones, 2-aryl-4-(4-hydroxyphenyl)-5H-indeno[1,2-b]pyridin-5-ones, were prepared to evaluate their cytotoxic/anticancer properties, also their inhibitory effects on hCA I and II isoenzymes. Aryl part was changed as [phenyl (H1), 4-methylp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b04677cd5f59ed095baeb217e488deeb
https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2018.09.013
https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2018.09.013
Publikováno v:
Archiv der PharmazieREFERENCES. 354(2)
The novel compounds with the chemical structure of N-({4-[N'-(substituted)sulfamoyl]phenyl}carbamothioyl)benzamide (1a-g) and 4-fluoro-N-({4-[N'-(substituted)sulfamoyl]phenyl}carbamothioyl)benzamide (2a-g) were synthesized as potent and selective hum
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c072b4dbf0523894ac412e3f86e25ba4
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33043495
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33043495
Publikováno v:
Archiv der Pharmazie. 354:2000375
New imidazolinone-based benzenesulfonamides 3a-e and 4a-e were synthesized in three steps and their chemical structures were confirmed by 1 H NMR (nuclear magnetic resonance), 13 C NMR, and high-resolution mass spectrometry. The benzenesulfonamides u
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::892df47c7a096261fd9f993ecb336998
https://doi.org/10.1002/ardp.202000375
https://doi.org/10.1002/ardp.202000375