Zobrazeno 1 - 10 of 102 pro vyhledávání: '"Mehraein, Y."'
2
PORCN mutations in focal dermal hypoplasia: coping with lethality
Autor: Bornholdt, D., Oeffner, F., Konig, A., Happle, R.H.G., Alanay, Y., Ascherman, J., Benke, P.J., Boente Mdel, C., Burgt, I. van der, Chassaing, N., Ellis, I., Francisco, C.R., Giovanna, P. Della, Hamel, B.C.J., Has, C., Heinelt, K., Janecke, A., Kastrup, W., Loeys, B.L., Lohrisch, I., Marcelis, C.L.M., Mehraein, Y., Nicolas, M.E., Pagliarini, D., Paradisi, M., Patrizi, A., Piccione, M., Piza-Katzer, H., Prager, B., Prescott, K., Strien, J., Utine, G.E., Zeller, M.S., Grzeschik, K.H.
Publikováno v: Human Mutation, 30, 5, pp. E618-28
Human Mutation, 30, E618-28
Contains fulltext : 81709.pdf (Publisher’s version ) (Closed access) The X-linked dominant trait focal dermal hypoplasia (FDH, Goltz syndrome) is a developmental defect with focal distribution of affected tissues due to a block of Wnt signal transm
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::e5b8f7a9ef9ef149ca41a9173767ca3f
https://hdl.handle.net/2066/81709
Zobrazit plný text záznamu
4
Periodical
Primäre Lateralsklerose als Phänotyp einer SOD1-negativen familiären Amyotrophen Lateralsklerose
Autor: Prudlo, J, Mehraein, Y, Hellwig, D, Müller, U
Publikováno v: Aktuelle Neurologie; 20240101, Issue: Preprints
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje