Výsledky vyhledávání - "Mehaney, D A"

Clinical, biochemical, and histopathological diagnosis of Egyptian paediatric patients with suspected mitochondrial diseases: A hospital‑based study

Autor: Abdou, D M, Selim, L A, Coster, R V, Smet, J, Nakhla, G A, Mehaney, D A

Publikováno v: South African Journal of Child Health, Volume: 17, Issue: 1, Pages: 1-6, Published: 2023

Background. Mitochondrial respiratory chain (RC) disorders are a growing group of disorders with a large variety of clinical presentations ranging from well-defined clinical syndromes to nonspecific manifestations, such as failure to thrive, exercise

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1b010e984f1ca56e280d20f8da19229d
https://doi.org/10.7196/sajch.2023.v17i1.1779

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

THE POTENTIAL ROLE OF FIRST TRIMESTER MATERNAL SERUM PP13 AND SECOND-TRIMESTER UTERINE ARTERY DOPPLER PULSATILITY INDEX AS MARKERS OF PRE-ECLAMPSIA AMONG HIGH RISK EGYPTIAN PREGNANT FEMALES.

Autor: Mehaney, D.¹, Shehata, M.¹, Elsherbini, M.¹ mizosherbini@yahoo.com, Elkomy, R.²

Publikováno v: Acta Endocrinologica (1841-0987). Jul-Sep2013, Vol. 9 Issue 3, p429-438. 10p.

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Preliminary results of Egypt experience for use of tandem mass spectrometry for expanded metabolic screening

Autor: Hassan, F., Mougy, F. E., Mandour, I., Hady, S. A., Selim, L., Atty, S. A., Morgan, M., Salem, F., Oraby, A., Mehaney, D., Monem, M. A., Nekhely, I. E., Mohamed Elmonem

Publikováno v: Scopus-Elsevier

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4387a6a3feb15632d536e7f9c7956f3f
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-77949879481&partnerID=MN8TOARS

Zobrazit plný text záznamu

Mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy: Clinical, biochemical and molecular study in three Egyptian patients

Autor: laila Selim, Coster, R., Mehaney, D., Hassan, F., Vanlander, A., Smet, J., Latter, E., Vandemeulebroecke, K., Abdou, D. M., Nakhla, G., Mostafa, M., Habets, D., Bakker, J., Bary, A. A.

Publikováno v: Scopus-Elsevier
Genetic Counseling, 27(2), 193-205. Editions Medecine et Hygiene

Mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy: clinical, biochemical and molecular study in three Egyptian patients:Background: Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalopathy syndrome is a rare autosomal recessive disorder. The disease is ca

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::b919027d63518c2d615a44be05dbbb7e
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85016172727&partnerID=MN8TOARS

Zobrazit plný text záznamu

Serum sclerostin level among Egyptian rheumatoid arthritis patients: Relation to disease activity, bone mineral density and radiological grading

Autor: Mehaney, D. A., Mervat Eissa, Anwar, S., Fakhr El-Din, S.

Publikováno v: Scopus-Elsevier
Acta Reumatológica Portuguesa, Vol 2015, Iss 3, Pp 268-274 (2015)

Introduction: Bone loss in rheumatoid arthritis is caused by increased bone resorption without increasing bone formation. The Wnt pathway is important in the control of bone formation through the regulation of osteoblast activity. Sclerostin is an im

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::55d6173abe7bd0d7bde4c642642ba382
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84948733128&partnerID=MN8TOARS

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání