Zobrazeno 1 - 10
of 576
pro vyhledávání: '"Megakaryocytic differentiation"'
Publikováno v:
Biomarker Research, Vol 12, Iss 1, Pp 1-16 (2024)
Abstract Background Megakaryocytic differentiation is a complicated process regulated by a series of transcription factors in a context- and stage-dependent manner. Recent studies have suggested that krüppel-like transcription factor 2 (KLF2) is inv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/006725ce268042638058018c3814d204
Autor:
Yuki Tanaka, Yuri Nakanishi, Erina Furuhata, Ken-ichi Nakada, Rino Maruyama, Harukazu Suzuki, Takahiro Suzuki
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-15 (2024)
Abstract Familial platelet disorder with associated myeloid malignancies (FPDMM) is an autosomal dominant disease caused by heterozygous germline mutations in RUNX1. It is characterized by thrombocytopenia, platelet dysfunction, and a predisposition
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a8d345d8c8054bdaa2f92711c813a6b2
Autor:
Seonhwa Hwang, Min-Seo Park, Anthony Junhoe Koo, Eunsoo Yoo, Seh-Hyon Song, Hye-Kyung Kim, Min-Hi Park, Jae-Seon Kang
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 14, Iss 10, p 1257 (2024)
Platelets are essential blood components that maintain hemostasis, prevent excessive bleeding, and facilitate wound healing. Reduced platelet counts are implicated in various diseases, including leukemia, hepatitis, cancer, and Alzheimer’s disease.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5dc79d4015ab4f1dbc1fe77378f6efe3
Autor:
Jae-Hyun Jo, Jong-Uk Park, Yeong-Mu Kim, Seon-Mi Ok, Dong-Kyu Kim, Dong-Hyun Jung, Hye-Ji Kim, Hyun-A Seong, Hyo Je Cho, Jihoon Nah, Sangjune Kim, Haiqing Fu, Christophe E. Redon, Mirit I. Aladjem, Sang-Min Jang
Publikováno v:
Cell Communication and Signaling, Vol 21, Iss 1, Pp 1-12 (2023)
Abstract Background Megakaryocytes (MKs) are platelet precursors, which arise from hematopoietic stem cells (HSCs). While MK lineage commitment and differentiation are accompanied by changes in gene expression, many factors that modulate megakaryopoi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/491ba279b8ea4325a3b65829219d8458
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pilar Muñoz, María Tristán-Manzano, Almudena Sánchez-Gilabert, Giorgia Santilli, Anne Galy, Adrian J. Thrasher, Francisco Martin
Publikováno v:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 19, Iss , Pp 220-235 (2020)
Transplant of gene-modified autologous hematopoietic progenitors cells has emerged as a new therapeutic approach for Wiskott-Aldrich syndrome (WAS), a primary immunodeficiency with microthrombocytopenia and abnormal lymphoid and myeloid functions. De
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/949e23b2ad1b461299c6933f817ca5cf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.