Zobrazeno 1 - 10
of 1 747
pro vyhledávání: '"Mef2C"'
Publikováno v:
Frontiers in Cellular Neuroscience, Vol 18 (2024)
Neurodevelopmental disorders (NDDs) are caused by abnormal brain development, leading to altered brain function and affecting cognition, learning, self-control, memory, and emotion. NDDs are often demarcated as discrete entities for diagnosis, but em
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f2f1e755f01c423da9c186c456209162
Autor:
Romero, Brigette 1, Hoque, Parsa 1, Robinson, Karyn G. 2, Lee, Stephanie K. 2, Sinha, Tanvi 3, Panda, Amaresh 3, Shrader, Michael W. 2, Parashar, Vijay 1, Akins, Robert E. 2, Batish, Mona 1, ∗
Publikováno v:
In Journal of Biological Chemistry December 2024 300(12)
Publikováno v:
In Metabolism March 2025 164
Autor:
Chengzhi Wu, Hengyu Liu, Dongmei Zhong, Xiaoming Yang, Zhiheng Liao, Yuyu Chen, Shun Zhang, Deying Su, Baolin Zhang, Chuan Li, Liru Tian, Caixia Xu, Peiqiang Su
Publikováno v:
Genes and Diseases, Vol 11, Iss 2, Pp 964-977 (2024)
Mutation of the MAPK7 gene was related to human scoliosis. Mapk7 regulated the development of limb bones and skulls in mice. However, the role of MAPK7 in vertebral development is still unclear. In this study, we constructed Col2a1-cre; Mapk7f/f tran
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ad55859ddeea4dbbb21c6198839d4f8a
Autor:
Jennifer Y. Cho, Jeffrey A. Rumschlag, Evgeny Tsvetkov, Divya S. Proper, Hainan Lang, Stefano Berto, Ahlem Assali, Christopher W. Cowan
Publikováno v:
Biological Psychiatry Global Open Science, Vol 4, Iss 2, Pp 100289- (2024)
Background: Heterozygous mutations or deletions of MEF2C cause a neurodevelopmental disorder termed MEF2C haploinsufficiency syndrome (MCHS), characterized by autism spectrum disorder and neurological symptoms. In mice, global Mef2c heterozygosity ha
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5800355a599b4900a683921f4bd020f8
Autor:
Estefanía Lozano-Velasco, Carlos Garcia-Padilla, Miguel Carmona-Garcia, Alba Gonzalez-Diaz, Angela Arequipa-Rendon, Amelia E. Aranega, Diego Franco
Publikováno v:
Non-Coding RNA, Vol 10, Iss 3, p 32 (2024)
Transcriptional regulation constitutes a key step in gene expression regulation. Myocyte enhancer factor 2C (MEF2C) is a transcription factor of the MADS box family involved in the early development of several cell types, including muscle cells. Over
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0fe5f4832fdf497bba19bfcf69615286
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
مطالعات کاربردی علوم زیستی در ورزش, Vol 10, Iss 22, Pp 22-29 (2022)
زمینه و هدف: فعالیت بدنی تغییرات ساختاری و عملکردی در قلب بهویژه بطن چپ ایجاد میکند که بهشدت و مدت ورزش بستگی دارد. پژوهش حاضر اثر مد
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/55dd62ff867d4ad4b86faecedc12b0fe