Zobrazeno 1 - 10
of 89
pro vyhledávání: '"Meeths M"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Meeths, M, Bryceson, YT, Rudd, E, Zheng, C, Wood, SM, Ramme, K, Beutel, K, Hasle, H, Heilmann, C, Hultenby, K, Ljunggren, HG, Fadeel, B, Nordenskjöld, M, Henter, JI
Publikováno v:
Meeths, M, Bryceson, YT, Rudd, E, Zheng, C, Wood, SM, Ramme, K, Beutel, K, Hasle, H, Heilmann, C, Hultenby, K, Ljunggren, HG, Fadeel, B, Nordenskjöld, M & Henter, JI 2010, ' Clinical presentation of Griscelli syndrome type 2 and spectrum of RAB27A mutations ', Pediatric Blood & Cancer, vol. 54, no. 4, pp. 563-572 . https://doi.org/10.1002/pbc.22357
Udgivelsesdato: 2009-Dec-1 BACKGROUND: Griscelli syndrome type 2 (GS2) is an autosomal-recessive immunodeficiency caused by mutations in RAB27A, clinically characterized by partial albinism and haemophagocytic lymphohistocytosis (HLH). We evaluated t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pure_au_____::fbd23f18c73e174b57aa7f2829d0601e
https://pure.au.dk/portal/da/publications/clinical-presentation-of-griscelli-syndrome-type-2-and-spectrum-of-rab27a-mutations(c53d9200-16e6-11df-b95d-000ea68e967b).html
https://pure.au.dk/portal/da/publications/clinical-presentation-of-griscelli-syndrome-type-2-and-spectrum-of-rab27a-mutations(c53d9200-16e6-11df-b95d-000ea68e967b).html
Autor:
Meeths, M, Bryceson, Y, Rudd, E, Ramme, K, Zheng, C, Beutel, K, Hasle, Henrik, Heilmann, Carsten Johan, Hultenby, K, Fadeel, B, Nordenskjöld, M, Henter, JI
Publikováno v:
Meeths, M, Bryceson, Y, Rudd, E, Ramme, K, Zheng, C, Beutel, K, Hasle, H, Heilmann, C J, Hultenby, K, Fadeel, B, Nordenskjöld, M & Henter, JI 2008, ' Frequency and spectrum of RAB27A gene mutations in patients with hemophagocytic syndromes ', Histiocyte Society meeting, Berlin, Germany, 02/10/2008-06/10/2008 .
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pure_au_____::cb0d1dc02118060bab8efd5aedd1f73e
https://pure.au.dk/portal/da/publications/frequency-and-spectrum-of-rab27a-gene-mutations-in-patients-with-hemophagocytic-syndromes(9e9c61c0-f1e0-11dd-8f9a-000ea68e967b).html
https://pure.au.dk/portal/da/publications/frequency-and-spectrum-of-rab27a-gene-mutations-in-patients-with-hemophagocytic-syndromes(9e9c61c0-f1e0-11dd-8f9a-000ea68e967b).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.