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Autor:
Aina Medina-Dols, Guillem Cañellas, Toni Capó, Montse Solé, Marina Mola-Caminal, Natalia Cullell, Marina Jaume, Laura Nadal-Salas, Jaume Llinàs, Lluis Gómez, Silvia Tur, Carmen Jiménez, Rosa M. Díaz, Caty Carrera, Elena Muiño, Cristina Gallego-Fabrega, Carolina Soriano-Tárraga, Laura Ruiz-Guerra, Josep Pol-Fuster, Víctor Asensio, Josep Muncunill, Aarne Fleischer, Amanda Iglesias, Eva Giralt-Steinhauer, Uxue Lazcano, Isabel Fernández-Pérez, Joan Jiménez-Balado, Marina Gabriel-Salazar, Miguel Garcia-Gabilondo, Ting Lei, Nuria-Paz Torres-Aguila, Jara Cárcel-Márquez, Jerònia Lladó, Gabriel Olmos, Anna Rosell, Joan Montaner, Anna M. Planas, Raquel Rabionet, Mar Hernández-Guillamon, Jordi Jiménez-Conde, Israel Fernández-Cadenas, Cristòfol Vives-Bauzá
Publikováno v:
Cell Death Discovery, Vol 10, Iss 1, Pp 1-13 (2024)
Abstract Through GWAS studies we identified PATJ associated with functional outcome after ischemic stroke (IS). The aim of this study was to determine PATJ role in brain endothelial cells (ECs) in the context of stroke outcome. PATJ expression analys
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a3a6afd055e1410284b6f07d9b5f4bf3
Akademický článek
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Autor:
Josep Pol-Fuster, Francesca Cañellas, Laura Ruiz-Guerra, Aina Medina-Dols, Bàrbara Bisbal-Carrió, Bernat Ortega-Vila, Jaume Llinàs, Jessica Hernandez-Rodriguez, Jerònia Lladó, Gabriel Olmos, Konstantin Strauch, Damià Heine-Suñer, Cristòfol Vives-Bauzà, Antònia Flaquer
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-16 (2021)
Abstract We investigated the genetic causes of major mental disorders (MMDs) including schizophrenia, bipolar disorder I, major depressive disorder and attention deficit hyperactive disorder, in a large family pedigree from Alpujarras, South of Spain
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/604aa068781048feb2bfa2c3f746e73d
Autor:
Josep Pol-Fuster, Francesca Cañellas, Laura Ruiz-Guerra, Aina Medina-Dols, Bàrbara Bisbal-Carrió, Víctor Asensio, Bernat Ortega-Vila, Diego Marzese, Carme Vidal, Carmen Santos, Jerònia Lladó, Gabriel Olmos, Damià Heine-Suñer, Konstantin Strauch, Antònia Flaquer, Cristòfol Vives-Bauzà
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Psychosis is a highly heritable and heterogeneous psychiatric condition. Its genetic architecture is thought to be the result of the joint effect of common and rare variants. Families with high prevalence are an interesting approach to shed light on
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/20ce0e6571ce4dd9a2d2f3bdcbba9097
Autor:
Christina Jern, Braxton D. Mitchell, E. Palomeras, Aina Medina-Dols, Vincent Thijs, Kistiina Rannikmae, Alejandro Bustamante, Jordi Jimenez-Conde, Tomás Segura, Caty Carrera, Rosa Maria Vivanco-Hidalgo, Victor Obach, Israel Fernandez-Cadenas, Xavier Estivill, Bradford B. Worrall, Tara M. Stanne, José Alvarez-Sabín, Gemma Serrano-Heras, Elena López-Cancio, Mar Castellanos, Catherine Sudlow, Elisa Cuadrado-Godia, Antonio Dávalos, Silvia Tur, Maria Angels Font, Ana Rodríguez-Campello, Cristina Gallego-Fabrega, Elena Muiño, Teresa García-Berrocoso, Carmen Jiménez, Marc Ribó, Laura Heitsch, Laura Ibanez, Jin-Moo Lee, Cristofol Vives-Bauza, Montserrat Solé, Pilar Delgado, Erik Lorentzen, Joan Martí-Fàbregas, Mar Freijo, Carlos A. Molina, Robin Lemmens, Carolina Soriano-Tárraga, Rosa Díaz-Navarro, Jurek Krupinski, Angel Ois, Jaume Roquer, Eva Giralt-Steinhauer, Arne Lindgren, Jane Maguire, Daniel Woo, Jonathan Rosand, Joan Montaner, Natalia Cullell, Marina Mola-Caminal, Joaquín Serena, Steven J. Kittner, Mar Hernández-Guillamon, Lucía Muñoz-Narbona, Raquel Rabionet, Natalia S. Rost, Maite Mendioroz, Carlos Cruchaga, Nuria P. Torres-Aguila, Chia-Ling Phuah
Publikováno v:
Circulation Research
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
Sudlow, C, Mola-Caminal, M, Carrera, C, Soriano-Tárraga, C, Giralt-Steinhauer, E, M. Díaz-Navarro, R, Tur, S, Jiménez4, C, Medina-Dols, A, Cullell, N, Pazos, N, Aguila, T, Muiño, E, Rodríguez-Campello, A, Ois, A, Cuadrado-godia, E, Vivanco-Hidalgo, R M, Hernandez-Guillamon, M, Solé, M, Delgado, P, Bustamante, A, García-Berrocoso, T, Mendióroz, M, Castellanos, M, Serena, J, Martí-Fàbregas, J, Segura, T, Serrano-Heras, G, Obach, V, Ribó, M, Molina, C A, Sabín, J Á, Palomeras, E, Freijo, M, Font, M A, Rosand, J, Rost, N S, Gallego-Fabrega, C, Lee, J-M, Heitsch, L, Ibanez, L, Cruchaga, C, Phuah, C, Lemmens, R, Thijs, V, Lindgren, A, Maguire, J, Rannikmae, K, Jern, C, Stanne, T M, Lorentzen, E, Muñoz-Narbona, L, Davalos, A, López-Cancio, E, Worrall, B B, Woo, D, Kittner, S J, Mitchell, B D, Montaner, J, Roquer, J, Krupinski, J, Estivill, X, Rabionet, R, Vives-Bauzá, C, Fernandez-Cadenas, I & Jiménez-Conde, J 2019, ' PATJ Low Frequency Variants Are Associated with Worse Ischemic Stroke Functional Outcome: A Genome-Wide Meta-Analysis ', Circulation Research, vol. 124, no. 1, pp. 114-120 . https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.118.313533
CIRCULATION RESEARCH
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
Sudlow, C, Mola-Caminal, M, Carrera, C, Soriano-Tárraga, C, Giralt-Steinhauer, E, M. Díaz-Navarro, R, Tur, S, Jiménez4, C, Medina-Dols, A, Cullell, N, Pazos, N, Aguila, T, Muiño, E, Rodríguez-Campello, A, Ois, A, Cuadrado-godia, E, Vivanco-Hidalgo, R M, Hernandez-Guillamon, M, Solé, M, Delgado, P, Bustamante, A, García-Berrocoso, T, Mendióroz, M, Castellanos, M, Serena, J, Martí-Fàbregas, J, Segura, T, Serrano-Heras, G, Obach, V, Ribó, M, Molina, C A, Sabín, J Á, Palomeras, E, Freijo, M, Font, M A, Rosand, J, Rost, N S, Gallego-Fabrega, C, Lee, J-M, Heitsch, L, Ibanez, L, Cruchaga, C, Phuah, C, Lemmens, R, Thijs, V, Lindgren, A, Maguire, J, Rannikmae, K, Jern, C, Stanne, T M, Lorentzen, E, Muñoz-Narbona, L, Davalos, A, López-Cancio, E, Worrall, B B, Woo, D, Kittner, S J, Mitchell, B D, Montaner, J, Roquer, J, Krupinski, J, Estivill, X, Rabionet, R, Vives-Bauzá, C, Fernandez-Cadenas, I & Jiménez-Conde, J 2019, ' PATJ Low Frequency Variants Are Associated with Worse Ischemic Stroke Functional Outcome: A Genome-Wide Meta-Analysis ', Circulation Research, vol. 124, no. 1, pp. 114-120 . https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.118.313533
CIRCULATION RESEARCH
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Rationale: Ischemic stroke is among the leading causes of adult disability. Part of the variability in functional outcome after stroke has been attributed to genetic factors but no locus has been consistently associated with stroke outcome. Objective
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Josep, Pol-Fuster, Francesca, Cañellas, Laura, Ruiz-Guerra, Aina, Medina-Dols, Bàrbara, Bisbal-Carrió, Víctor, Asensio, Bernat, Ortega-Vila, Diego, Marzese, Carme, Vidal, Carmen, Santos, Jerònia, Lladó, Gabriel, Olmos, Damià, Heine-Suñer, Konstantin, Strauch, Antònia, Flaquer, Cristòfol, Vives-Bauzà
Publikováno v:
Frontiers in Genetics
Psychosis is a highly heritable and heterogeneous psychiatric condition. Its genetic architecture is thought to be the result of the joint effect of common and rare variants. Families with high prevalence are an interesting approach to shed light on
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Mola-Caminal, Marina, Carrera, Caty, Soriano-Tárraga, Carolina, Giralt-Steinhauer, Eva, Díaz-Navarro, Rosa M., Tur, Sílvia, Jiménez, Carmen, Medina-Dols, Aina, Cullell, Nàtalia, Torres-Águila, Nuria P., Muiño, Elena, Rodríguez-Campello, Ana, Ois, Ángel, Cuadrado-Godia, Elisa, Vivanco-Hidalgo, Rosa M., Hernández-Guillamón, Mar, Solé, Montse, Delgado, Pilar, Bustamante, Alejandro, García-Berrocoso, Teresa, Mendióroz, Maite, Castellanos, Mar, Serena, Joaquín, Marti-Fabregas, Joan, Segura, Tomás, Serrano-Heras, Gemma, Obach, Víctor, Ribó, Marc, Molina, Carlos A., Álvarez-Sabín, José, Palomeras, Ernest, Freijo, Mar, Font, Maria A., Rosand, Jonathan, Rost, Natalia S., Gallego-Fabrega, Cristina, Lee, Jin-Moo, Heitsch, Laura, Ibáñez, Laura, Cruchaga, Carlos, Phuah, Chia-Ling, Lemmens, Robin, Thijs, Vincent, Lindgren, Arne, Maguire, Jane, Rannikmae, Kistiina, Sudlow, Catherine L., Jern, Christina, Stanne, Tara M., Lorentzen, Erik, Muñoz-Narbona, Lucía, Dávalos, Antonio, López-Cancio, Elena, Worrall, Bradford B., Woo, Daniel, Kittner, Steven J., Mitchell, Braxton D., Montaner, Joan, Roquer, Jaume, Krupinski, Jurek, Estivill, Xavier, Rabionet, Raquel, Vives-Bauzá, Cristòfol, Fernández-Cadenas, Israel, Jiménez-Conde, Jordi
[Rationale] Ischemic stroke is among the leading causes of adult disability. Part of the variability in functional outcome after stroke has been attributed to genetic factors but no locus has been consistently associated with stroke outcome.
[Ob
[Ob
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1106::5d13acdfda4c27cc79a26b2a2a3f7d4e
http://hdl.handle.net/10261/201702
http://hdl.handle.net/10261/201702