Zobrazeno 1 - 10
of 464
pro vyhledávání: '"Medical exome sequencing"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 13, Iss 1, Pp 1-15 (2020)
Abstract Background Intellectual disability (ID) is a heterogeneous neurodevelopmental disorder with a complex genetic underpinning in its etiology. Chromosome microarray (CMA) is recommended as the first-tier diagnostic test for ID due to high detec
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f59bacc774884209b5b91ae340549f02
Publikováno v:
In Clinica Chimica Acta November 2020 510:599-604
Autor:
Chen, Min, Chen, Jingsi, Wang, Chunli, Chen, Fei, Xie, Yinong, Li, Yufan, Li, Nan, Wang, Jing, Zhang, Victor Wei, Chen, Dunjin
Publikováno v:
In European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology August 2020 251:119-124
Autor:
Wang, Hui1,2 jsxieszmch@aliyun.com, Li, Shaoyuan3, Li, Shengli4, Jiang, Niping2, Guo, Jimin5, Zhang, Wei3, Zhong, Mei1, Xie, Jiansheng2
Publikováno v:
Fetal & Pediatric Pathology. Feb2019, Vol. 38 Issue 1, p63-71. 9p.
Autor:
Wang, Jun1 (AUTHOR) jam1080800004@163.com, Wang, Yan1 (AUTHOR), Wang, Liwen1 (AUTHOR), Chen, Wang Yang2 (AUTHOR), Sheng, Min2 (AUTHOR)
Publikováno v:
BMC Medical Genomics. 5/19/2020, Vol. 13 Issue 1, p1-15. 15p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hu, Xuyun, Li, Niu, Xu, Yufei, Li, Guoqiang, Yu, Tingting, Yao, Ru-en, Fu, Lijun, Wang, Jiwen, Yin, Lei, Yin, Yong, Wang, Ying, Jin, Xingming, Wang, Xiumin, Wang, Jian, Shen, Yiping
Publikováno v:
In Genetics in Medicine September 2018 20(9):1045-1053
Autor:
Keya Tong, Wenbin He, Yao He, Xiurong Li, Liang Hu, Hao Hu, Guangxiu Lu, Ge Lin, Chang Dong, Victor Wei Zhang, Juan Du, Dongyun Liu
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Purpose: Expanded carrier screening (ECS) is an effective method to identify at-risk couples (ARCs) and avoid birth defects. This study aimed to reveal the carrier spectrum in the Chinese population and to delineate an expanded carrier gene panel sui
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b7828bc65bd448569033da199da3ed18
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.