Zobrazeno 1 - 10
of 187
pro vyhledávání: '"Meddeb, Balkis"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hammami, Emna, Borgi, Wijden El, Hajer, El Mahmoudi, Houda, Bouattour, Achour, Mariem, Zahra, Kaouther, Meddeb, Balkis, Gouider, Emna
Publikováno v:
Haemophilia; Mar2022, Vol. 28 Issue 2, pe32-e35, 4p, 1 Chart, 1 Graph
Autor:
Elmahmoudi Hejer, Ben-lakhal Fatma, Elborji Wijden, Jlizi Asma, Zahra Kaouther, Sassi Rim, Zorgan Moez, Meddeb Balkis, Elgaaied Ben Ammar Amel, Gouider Emna
Publikováno v:
Diagnostic Pathology, Vol 7, Iss 1, p 92 (2012)
Abstract Inherited factor VII (FVII) deficiency is a rare disorder characterized by a bleeding phenotype varying from mild to severe. To date, more than 200 mutations have been described along the F7 gene encoding for FVII. The aim of this study was
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5b1942ab3084482bac511afad9da0135
Autor:
Elmahmoudi Hejer, Khodjet-el-khil Houssein, Wigren Edvard, Jlizi Asma, Zahra Kaouther, Pellechia Dorothé, Vinciguerra Christine, Meddeb Balkis, Elggaaied Amel Ben, Gouider Emna
Publikováno v:
Diagnostic Pathology, Vol 7, Iss 1, p 93 (2012)
Abstract Introduction Hemophilia A is an X linked recessive hemorrhagic disorder caused by mutations in the F8 gene that lead to qualitative and/or quantitative deficiencies of coagulation factor VIII (FVIII). Molecular diagnosis of hemophilia A is c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/98525ffa5fec48c081dbb436d60ca600
Autor:
Meddeb Balkis, Zahra Kaouther, Jlizi Asma, Belhedi Nejla, Elmahmoudi Hejer, Elgaaied Amel, Gouider Emna
Publikováno v:
Diagnostic Pathology, Vol 6, Iss 1, p 54 (2011)
Abstract Background The development of inhibitors against factor 8 (F8) is the most serious complication of replacement therapy with F8 in children with severe hemophilia. It was suggested that mismatched F8 replacement therapy may be a risk factor f
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d50c68f08d01459596f5c4b5367e70a7
Autor:
Fekih Salem, Sarra, Borgi, Wijdene El, BenLakhal, Fatma, Kefi, Salma, Meddeb, Mounira, Meddeb, Balkis, Gouider, Emna
Publikováno v:
Annales de Biologie Clinique; mai/jun2021, Vol. 79 Issue 3, p253-256, 4p
Publikováno v:
Open Journal of Blood Diseases. :43-49
Granulocytic sarcoma is a form of acute myeloid leukemia which may occur in any anatomical site. Isolated pancreatic granulocytic sarcoma is however, extremely rare. Translocation t(8;21) is the most common cytogenetic abnormality found in leukemia p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::78b2c1a1b5fce1a9febda87f17187a3e
https://doi.org/10.4236/ojbd.2014.44006
https://doi.org/10.4236/ojbd.2014.44006
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.