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Autor:
MS Santin, MM Walz, EC Munhoz, JFC Camargo, JB Carvalho, NCR Guerrero, AA Lobato, G Campos, JSH Farias, MEB Abreu
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S243-S244 (2024)
Introdução: O linfoma plasmablástico (PbL) é uma neoplasia hematológica rara e agressiva, geralmente associada ao vírus Epstein-Barr (EBV) e frequentemente observada em pacientes imunocomprometidos, como aqueles com infecção pelo HIV. Apresen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ceba185d3fcd41ba954f6286a910ba80
Autor:
MS Santin, MM Walz, EC Munhoz, JFC Camargo, JB Carvalho, NCG Rojas, AA Lobato, JSH Farias, G Campos, MEB Abreu
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S245- (2024)
Caso clínico: Pacientemasculino,32 anos, encaminhado em 07/2023 para HEGpara investigação de síndrome linfoproliferativa. Previamente hígido, sem vícios, eminvestigação de obstrução nasal suspeita de pólipo nasal. Foi submetido à abordage
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/140febd8aa234ff1918ae83b7d25f30f
Autor:
MS Santin, MM Walz, EC Munhoz, JFC Camargo, JB Carvalho, NCR Guerrero, AA Lobato, JSH Farias, G Campos, MEB Abreu
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S376-S377 (2024)
Introdução: A leucemia linfoblástica aguda B (LLA-B) é uma neoplasia caracterizada pela proliferação de linfoblastos associada a um pior prognóstico em adultos. O tratamento envolve quimioterapia intensiva, porém recaída ou refratariedade (R
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a3838520ceb84606876b27cc979aa5de
Autor:
LF Becker, GL Costa, LAPD Carmo, G Campos, MP Beltrame, MEB Abreu, MS Santin, MM Walz, B Veroneze, RS Vasconcelos
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S115-S116 (2023)
Introdução: O diagnóstico diferencial das doenças hematológicas pode ser um grande desafio. As doenças autoimunes constituem parte importante desse diferencial, sendo rastreadas com frequência nas doenças hematológicas como um todo. Múltipl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e1cbcb0c56d84f99b3a5161d13157e01
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S125-S126 (2023)
Introdução: Contagens de neutrófilos abaixo de 1,5 × 109/L são consideradas inadequadas em pessoas de todos os grupos étnicos com mais de 1 ano de idade, ocasionalmente sem evidência de aumento da suscetibilidade a infecções ou qualquer outr
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https://doaj.org/article/b014f277aec34d3f857ff323b8521205
Autor:
LF Becker, GL Costa, EC Munhoz, MEB Abreu, MS Santin, MM Walz, LAPD Carmo, MP Beltrame, B Veroneze, NCR Guerrero
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S250-S251 (2023)
Introdução: A leucemia aguda de células dentríticas plasmocitóides (LACDP), constitui uma neoplasia hematológica rara e sem protocolo de tratamento padrão. Atinge uma população idosa e masculina, geralmente entre os 70 a 80 anos, apesar de p
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https://doaj.org/article/52e57d8a695245e28e956d9730d86d0a
Autor:
GL Costa, JSH Farias, G Campos, MEB Abreu, LF Becker, MM Walz, MS Santin, B Veroneze, GMS Quadros
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S492- (2023)
Introdução: A púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) adquirida é uma entidade rara, mas potencialmente fatal, com taxa de mortalidade superior a 90%. Caracteriza-se por trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática com presença de e
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https://doaj.org/article/a8a0b7dfad6646a397b4e62fc774dbca
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S55-S56 (2021)
Linfoma de Hodgkin (LH) é primariamente uma doença linfonodal e complicações neurológicas são raras. Geralmente é uma manifestação tardia e representa uma complicação séria e potencialmente fatal para o paciente. Sua incidência tem sido
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https://doaj.org/article/cd9f02b384f94eee8ee9da07da6350f0
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S86- (2021)
Linfoma plasmablástico é um subtipo incomum de linfoma não Hodgkin, caracterizado por um curso clínico agressivo e mais frequentemente diagnosticado em indivíduos portadores do vírus da imunodeficiência humana. O local de acometimento mais des
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https://doaj.org/article/b31ea92a86d34d20b2ba6d8971765165
Autor:
AB Godoi, EC Munhoz, B Veroneze, G Campos, MEB Abreu, MM Kozonoe, JSH Farias, NCR Guerrero, AA Lobato, JFC Camargo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S115- (2021)
Doença de Castleman ou hiperplasia linfoide angiofolicular é uma doença linfoproliferativa, não maligna e relativamente rara. Possui duas variantes: Unicêntrica (DCU) e Multicêntrica (DCM). A DCU manifesta-se em idade mais precoce (em média ao
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https://doaj.org/article/2fffccce8e2b4cad8adfb26419f0a51d