Zobrazeno 1 - 10
of 19
pro vyhledávání: '"MeCP2E2"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 8 (2020)
Rett Syndrome (RTT) is a rare and progressive neurodevelopmental disorder that is caused by de novo mutations in the X-linked Methyl CpG binding protein 2 (MECP2) gene and is subjected to X-chromosome inactivation. RTT is commonly associated with neu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/206a236184654a22828c914682f0aecf
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 11, Iss 8, p 1253 (2021)
Methyl CpG binding protein 2 (MeCP2) is the main DNA methyl-binding protein in the brain that binds to 5-methylcytosine and 5-hydroxymethyl cytosine. MECP2 gene mutations are the main origin of Rett Syndrome (RTT), a neurodevelopmental disorder in yo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0935ed09a4fd4a22a99269c9820f4756
Autor:
Shervin Pejhan, Mojgan Rastegar
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 11, Iss 1, p 75 (2021)
Rett Syndrome (RTT) is a severe, rare, and progressive developmental disorder with patients displaying neurological regression and autism spectrum features. The affected individuals are primarily young females, and more than 95% of patients carry de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6a8e16a883d0464d85f635bf342ad92f
Publikováno v:
Biomolecules
Volume 11
Issue 8
Biomolecules, Vol 11, Iss 1253, p 1253 (2021)
Volume 11
Issue 8
Biomolecules, Vol 11, Iss 1253, p 1253 (2021)
Methyl CpG binding protein 2 (MeCP2) is the main DNA methyl-binding protein in the brain that binds to 5-methylcytosine and 5-hydroxymethyl cytosine. MECP2 gene mutations are the main origin of Rett Syndrome (RTT), a neurodevelopmental disorder in yo
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 8 (2020)
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 8 (2020)
Rett Syndrome (RTT) is a rare and progressive neurodevelopmental disorder that is caused by de novo mutations in the X-linked Methyl CpG binding protein 2 (MECP2) gene and is subjected to X-chromosome inactivation. RTT is commonly associated with neu
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecular Autism
Background Aberrant MeCP2 expression in brain is associated with neurodevelopmental disorders including autism. In the brain of stressed mouse and autistic human patients, reduced MeCP2 expression is correlated with Mecp2/MECP2 promoter hypermethylat
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.