Zobrazeno 1 - 10
of 220
pro vyhledávání: '"Mdm2 snp309"'
Autor:
Hasan Al Reza, Wardatul Jannat Anamika, Md. Miraj Kobad Chowdhury, Mohammad Golam Mostafa, M. Aftab Uddin
Publikováno v:
The Korean Journal of Internal Medicine, Vol 35, Iss 3, Pp 672-681 (2020)
Background/Aims Bangladesh is a densely populated country with an increased incidence of lung cancer, mostly due to smoking. Therefore, elucidating the association of mouse double minute 2 homolog (MDM2) single nucleotide polymorphism (SNP) 309 (rs22
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eabae63d4d5e4e469e434c47519014dc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M Aftab Uddin, Mohammad Golam Mostafa, Wardatul Jannat Anamika, Hasan Al Reza, Md. Miraj Kobad Chowdhury
Publikováno v:
The Korean Journal of Internal Medicine
The Korean Journal of Internal Medicine, Vol 35, Iss 3, Pp 672-681 (2020)
The Korean Journal of Internal Medicine, Vol 35, Iss 3, Pp 672-681 (2020)
Background/aims Bangladesh is a densely populated country with an increased incidence of lung cancer, mostly due to smoking. Therefore, elucidating the association of mouse double minute 2 homolog (MDM2) single nucleotide polymorphism (SNP) 309 (rs22
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Volume: 39, Issue: 4 644-651
Cumhuriyet Medical Journal
Cumhuriyet Medical Journal
Objective: Murine double minute 2 (MDM2) gene has a criticalrole on regulation of p53 tumor suppressor pathway. MDM2 is a major negativeregulator of p53 function. MDM2protein regulates p53 function through multiple independent pathways. Thepresent st
Autor:
Badr Id Said, Tanya Guha, David Malkin, Anne-Lise Børrsen-Dale, Weili Li, Nardin Samuel, Laxmi Silwal-Pandit, Anita Langerød, Thomas J Hudson, Ana Novokmet
Publikováno v:
Human Mutation. 38:265-268
Germline polymorphic variants in cancer predisposition genes such as TP53 have been shown to impact the risk of premenopausal cancer. Accordingly, the aim of this study was to assess the spectrum of polymorphisms in TP53 and its negative regulatory g
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 12, Iss 1, p 454 (2012)
Abstract Background While BRCA mutation carriers possess a 20-40% lifetime risk of developing ovarian cancer, knowledge about genetic modifying factors influencing the phenotypic expression remains obscure. We explored the distribution of the MDM2 po
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aece119b1b8d4219924f3a02f9a8eaa1
Autor:
Buonaguro Franco M, Botti Gerardo, Losito Simona, Izzo Francesco, Buonaguro Luigi, Di Vuolo Valeria, Tornesello Maria Lina
Publikováno v:
Infectious Agents and Cancer, Vol 6, Iss 1, p 13 (2011)
Abstract Background Single-nucleotide polymorphisms within TP53 gene (codon 72 exon 4, rs1042522, encoding either arginine or proline) and MDM2 promoter (SNP309; rs2279744), have been independently associated with increased risk of several cancer typ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9780ba78200f4f80b1ffb6275721b69f