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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S61-S62 (2021)
Introdução: A tuberculose ainda é prevalente em países em desenvolvimento, como o Brasil, principalmente em pacientes de alto risco, como imunossuprimidos. O acometimento do trato intestinal é raro (cerca de 2%), caracterizando-se por um desafio
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https://doaj.org/article/1d406c5bbc9b4a4f92421291fe95870d
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S59- (2021)
Objetivo: Descrever caso clínico raro e revisar em literatura sincronismo de paciente com linfoma de Hodgkin (LH) predomínio linfocitário nodular sincrônico a adenocarcinoma gástrico. Material e método: Após obtenção do termo de consentiment
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https://doaj.org/article/ca433513827e49dea6df8069e53dfdee
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S86-S87 (2021)
Introdução: Linfomas Primários de Sistema Nervoso Central (LPSNC) são neoplasias raras, com origem em linfócitos B CD20 positivos. Representam cerca de 7-14% das neoplasias pós transplante de órgãos sólidos, estando o vírus Epstein Barr (EB
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https://doaj.org/article/a35f340e6bf34f03bc9d21af68ec2086
Autor:
VMA Bandeira, MCG Silva, MP Cesar, MCB Correia, LG Carvalho, DDL Nascimento, ACR Meira, MFH Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S94- (2021)
Introdução: A Macroglobulinemia de Waldestrom (MW) é uma doença rara, caracterizada por infiltração de células clonais linfoplasmacíticas na medula óssea, com produção elevada de imunoglobulina M, mais frequente em homens idosos, os sintom
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https://doaj.org/article/24dc68f8db6d474da7e738b165db39a7
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S129-S130 (2021)
Introdução: A mielofibrose primária (MP) é a neoplasia mieloprofilerativa menos prevalente, de pior prognóstico, em homens acima de 60 anos, com quadro clínico de astenia. Tratamentos efetivos ainda escassos, com o transplante de células tronc
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https://doaj.org/article/266828737e674283b45c2f8486485445
Autor:
ACR Meira, DDL Nascimento, MFH Costa, VMA Bandeira, MCG Silva, MP César, AQMS Aoucha, MCB Correia
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S142-S143 (2021)
Introdução: A evolução de Leucemia mieloide crônica (LMC) para a fase blástica traz ao indivíduo piora do prognóstico e da sobrevida, sendo importante causa de mortalidade nesses pacientes e sua concomitância com outras neoplasias é rara, p
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https://doaj.org/article/0a19b4a165b844699fe1ce5e37b4e87c
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S161- (2021)
Introdução: A leucemia de células plasmáticas é uma doença rara com prognóstico desfavorável, sobrevida menor que um ano e seu tratamento ainda é um desafio. Para seu diagnóstico, faz –se mister a apresentação de clonalidade dos plasmó
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https://doaj.org/article/e5bae44eb7d24052a7fdea42fe9f2ed5
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S162- (2021)
Introdução: A positividade para o cromossomo Filadélfia (Ph+) na leucemia linfoblástica aguda (LLA) é a alteração citogenética mais frequente entre os adultos (20%- 30%), sendo mais comum naqueles maiores que 50 anos. Em relação ao quadro c
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https://doaj.org/article/fb6a9d931b484af9b85fc6c110143937
Autor:
VMA Bandeira, MP César, MCG Silva, AQMS Aroucha, MCB Correia, JO Vieira, ACC Lopes, MFH Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S182-S183 (2021)
Introdução: Mesmo com os avanços recentes sobre a biologia da doença e em relação a marcadores prognósticos, por meio de técnicas laboratoriais modernas, muito pouco tem se avançado em drogas no tratamento de leucemia mieloide aguda (LMA) em
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https://doaj.org/article/8d994d96eb084ff48de8cd7b19d8c59c
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S181-S182 (2021)
Introdução: As doenças mieloproliferativas crônicas BCR-ABL negativas apresentam risco de transformação leucêmica de 1- 20% em dez anos e estão relacionadas a pior prognóstico. Objetivo: relatar caso clínico de paciente com transformação
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https://doaj.org/article/0e50f27b0fcc4ae5ac942103634a8afa