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Autor:
Weniger, Max, Beesdo-Baum, Katja, Ernst, Julia, Siegmund, Cornelia Beate, Porst, Patricia Theresa, McDonald, Maria, Roessner, Veit, Knappe, Susanne
Hintergrund: Psychische Auffälligkeiten beginnen häufig im Kindesalter und können in psychische Störungen münden. Vorhandene Präventionsangebote werden trotz Wirksamkeit nur spärlich in Anspruch genommen. Ziel war zu prüfen, inwiefern durch d
Externí odkaz:
https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A93783
https://tud.qucosa.de/api/qucosa%3A93783/attachment/ATT-0/
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Autor:
MBRD Amaral, AC Azevedo, J Boni, TN Ferreira, CT Lapa-Filho, CC Omae, MCD Piazza, MPA Verissimo, JC Yajima
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S676- (2024)
Introdução: A disqueratose congênita (DC) é uma doença rara, hereditária causada por mutações nos genes que codificam a biologia dos telômeros. A atividade da telomerase é reduzida formando telômeros mais curtos, resultando em morte celula
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4c69a0a6fd5a4a75aebb36ed4f86bb5f
Autor:
DSFPR Chaves, ES Tolentino, MCD Santos, ARC Moreschi, HG Lima, FV Miranda, ILMD Nascimento, PSS Santos, CL Cardoso
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1164- (2024)
Mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma is a subtype of non-Hodgkin's lymphoma of B-cells from the extranodal marginal zone of mucosa-associated lymphoid tissue, with rare manifestation in the oral cavity. A 69-year-old woman with a complai
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6db0797697da47f6938103be66dd02a6
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1177-S1178 (2024)
Introdução: A Medicina Nuclear (MN) é uma especialidade multidisciplinar que utiliza substâncias radiomarcadas para realizar exames diagnósticos. Nesse contexto, a Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET-CT) se destaca como a ferramenta mais
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/739cba238f3541b6b780265e8f2cbd1a
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S41- (2023)
Objetivos: A anemia falciforme (AF) é causada por uma mutação no gene da hemoglobina, que resulta em maior susceptibilidade a crises vaso-oclusivas e hemólise. Por meio de um mecanismo cíclico, os produtos da hemólise (heme, ferro, arginase e h
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a113ec75a05e4daf972e4107ca826a0d
Autor:
CSM Serra, HP Vicari, GC Lima, K Lima, MCD Nascimento, EM Rego, MJP Ferreira, LV Cost-Lotufo, JA Machad-Neto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S221-S222 (2023)
Objetivo: A leucemia linfoblástica aguda (LLA) é uma neoplasia hematológica maligna que se origina de mutações em células tronco hematopoiéticas afetando os precursores da linhagem linfoide. A taxa de refratariedade e de recaída em adultos co
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41c867e1a5b943468da1922d25564464
IDENTIFICAÇÃO DE VULNERABILIDADES PARA INIBIÇÃO FARMACOLÓGICA DAS PIP4K2S EM LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
Autor:
K Lima, MFL Carvalho, DA Pereir-Martins, LBL Miranda, MCD Nascimento, FL Nogueira, RC Cavaglieri, JJ Schuringa, JA Machad-Neto, EM Rego
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S237- (2023)
Objetivo: As proteínas da família PIP4K2s (PIP4K2A, PIP4K2B e PIP4K2C) participam da geração do PIP4,5 P2 (PIP2), o qual atua como mensageiro secundário na transdução de sinal, substrato para processos metabólicos ou possui funções estrutur
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https://doaj.org/article/91c173eca4e548449c7f6ce600613e14
Autor:
K Lima, MFL Carvalho, DA Pereir-Martins, WF Silva, MCD Nascimento, LBL Miranda, RC Cavaglieri, L Nardinelli, AM Leal, EDRP Velloso, I Bendit, JJ Schuringa, JA Machad-Neto, EM Rego
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S236- (2023)
Objetivo: A leucemia linfoblástica aguda (LLA) do adulto é um grupo heterogêneo de neoplasias hematológicas altamente agressivas com altas taxas de recidiva e prognóstico ruim. A inibição farmacológica das proteínas da família fosfatidilino
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/46caf85d7134464889946b3553e268b6
Autor:
MCD Nascimento, DA Pereir-Martins, GAS Alcântara, KC Lima, HP Vicari, MJP Ferreira, LV Cost-Lotufo, GA Huls, JJ Schuringa, JA Machad-Neto, EM Rego
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S307- (2023)
A combinação do inibidor de BCL2 venetoclax (VEN) com agentes hipometilantes (por exemplo, azacitidina, AZA) aumentou significativamente as taxas de remissão completa (RC) e prolongou a sobrevida global de adultos com leucemia mieloide aguda (LMA)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9c95817a2b17403d8b970f9964ebc980
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S574- (2023)
Introdução/objetivos: A Doença de Gaucher é uma doença genética autossômica recessiva rara pertencente ao grupo das doenças de depósito lipossomais. Apresenta-se de forma heterogênea, variando nos 3 subtipos (I, II e III), principalmente, e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/42d07dbef63644e6ab60ba23dfad2698