Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"McGinty, Ryan J"'
Autor:
Neil, Alexander J., Hisey, Julia A., Quasem, Ishtiaque, McGinty, Ryan J., Hitczenko, Marcin, Khristich, Alexandra N., Mirkin, Sergei M.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2021 Feb 01. 118(5), 1-12.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/27006157
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Seplyarskiy, Vladimir B, Soldatov, Ruslan A, Koch, Evan, McGinty, Ryan J, Goldmann, Jakob M, Hernandez, Ryan D, Barnes, Kathleen, Correa, Adolfo, Burchard, Esteban G, Ellinor, Patrick T, McGarvey, Stephen T, Mitchell, Braxton D, Vasan, Ramachandran S, Redline, Susan, Silverman, Edwin, Weiss, Scott T, Arnett, Donna K, Blangero, John, Boerwinkle, Eric, He, Jiang, Montgomery, Courtney, Rao, DC, Rotter, Jerome I, Taylor, Kent D, Brody, Jennifer A, Chen, Yii-Der Ida, de Las Fuentes, Lisa, Hwu, Chii-Min, Rich, Stephen S, Manichaikul, Ani W, Mychaleckyj, Josyf C, Palmer, Nicholette D, Smith, Jennifer A, Kardia, Sharon LR, Peyser, Patricia A, Bielak, Lawrence F, O'Connor, Timothy D, Emery, Leslie S, NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium, TOPMed Population Genetics Working Group, Gilissen, Christian, Wong, Wendy SW, Kharchenko, Peter V, Sunyaev, Shamil
Publikováno v:
Science (New York, N.Y.), vol 373, iss 6558
Biological mechanisms underlying human germline mutations remain largely unknown. We statistically decompose variation in the rate and spectra of mutations along the genome using volume-regularized nonnegative matrix factorization. The analysis of a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::d5291559e30017684ea2d68044decbd3
https://escholarship.org/uc/item/2b83c8gw
https://escholarship.org/uc/item/2b83c8gw
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Elsevier
Cell Reports, Vol 9, Iss 5, Pp 1594-1602 (2014)
Cell Reports, Vol 9, Iss 5, Pp 1594-1602 (2014)
Expansions of simple DNA repeats cause numerous hereditary disorders in humans. Replication, repair, and transcription are implicated in the expansion process, but their relative contributions are yet to be distinguished. To separate the roles of rep
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2b98aaa71e2f017ab9c7d948b5ddbccf
http://hdl.handle.net/1721.1/101706
http://hdl.handle.net/1721.1/101706
Autor:
McGinty, Ryan J., Puleo, Franco, Aksenova, Anna Y., Hisey, Julia A., Shishkin, Alexander A., Pearson, Erika L., Wang, Eric T., Housman, David E., Moore, Claire, Mirkin, Sergei M.
Publikováno v:
Cell Reports; September 2017, Vol. 20 Issue: 10 p2490-2500, 11p