Amikacin liposome inhalation suspension for chronic Pseudomonas aeruginosa infection in cystic fibrosis

Autor: Bilton D, Pressler T, Fajac I, Clancy JP, Sands D, Minic P, Cipolli M, Galeva I, Solé A, Quittner AL, Liu K, McGinnis JP, Eagle G, Gupta R, Konstan MW, CLEAR-108 Study Group

Publikováno v: Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname

Shortcomings of inhaled antibiotic treatments for Pseudomonas aeruginosa infection in patients with cystic fibrosis (CF) include poor drug penetration, inactivation by sputum, poor efficiency due to protective biofilm, and short residence in the lung

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::8da74bfa8256fa0e7eda853acbd76c45
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=11033

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.