Zobrazeno 1 - 10
of 99
pro vyhledávání: '"McCown, T J"'
Publikováno v:
Gene Therapy. Dec98, Vol. 5 Issue 12, p1604. 8p.
Autor:
O'Buckley, T. K., Porcu, P., Morrow, A. L., Maldonado-Devincci, A. M., Fisher, K. R., McCown, T. J., Besheer, J., Leonard, M. N., Werner, D. F., Cook, J. B., Hodge, C. W.
Neuroactive steroids are endogenous neuromodulators capable of altering neuronal activity and behavior. In rodents, systemic administration of endogenous or synthetic neuroactive steroids reduces ethanol self-administration. We hypothesized this effe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8ea60904545701feb18e62f5d24de72c
Injection of AAV into the cerebrospinal fluid (CSF) offers a means to achieve widespread transgene delivery to the central nervous system, where the doses can be readily translated from small to large animals. In contrast to studies with other seroty
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5d1d9f9ecb88a2bc9034b6cfdb939624
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
For certain gene therapy applications, the simultaneous delivery of multiple genes would allow for novel therapies. In the case of adeno-associated virus (AAV) vectors, the limited packaging capacity greatly restricts current methods of carrying mult
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5854c7ab7190c5bbb0249bbfb6d58600
Neuropeptide Y (NPY) is a 36-amino-acid peptide that attenuates seizure activity following direct infusion or adeno-associated virus (AAV)-mediated expression in the central nervous system. However, NPY activates all NPY receptor subtypes, potentiall
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f1f6b939462d1dcb33f9c7391023a1ae
Adeno-associated virus (AAV) type 2 vectors transfer stable, long-term gene expression to diverse cell types in vivo. Many gene therapy applications require the control of long-term transgene expression, and AAV vectors, similar to other gene transfe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5781341271dd528a078873762481cca7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.