Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Mutation-specific pathophysiological mechanisms in a new SATB1-associated neurodevelopmental disorder

Autor: den Hoed, J., De Boer, E., Voisin, N., Guex, N., Blok, L. Snijders, Chrast, J., Manwaring, L., Willing, M., Waheeb, A., Osmond, M., McWalter, K., Vitobello, A., Demurger, F., Lavillaureix, A., Odent, S., Mazel, B., Faivre, L., Thiffault, I., Schwager, C., Amudhavalli, S. M., Rosenfeld, J. A., Radtke, K., Preiksaitiene, E., Ranza, E., Depienne, C., Kuechler, A., Mohammed, S., Abedi, Y. Hamzavi, Bonagura, V. R., Zuccarelli, B., Horist, B., Krishnamurthy, V., Kattentidt-Mouravieva, A. A., Granger, L., Petersen, A., Jones, K. L., Sinnema, M., Stegmann, A. P. A., Newbury-Ecob, R., Kini, U., Newbury, D. F., Gilissen, C., Brunner, H., Kleefstra, T., Reymond, A., Vissers, L. E. L. M., Fisher, S. E.

Publikováno v: European Journal of Human Genetics
European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2020, 28 (SUPPL 1), pp.32-33
European Journal of Human Genetics, 2020, 28 (SUPPL 1), pp.32-33

International audience

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::67c2ce3fabc43ad59477a311ce1a69d5
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03131485

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.