Zobrazeno 1 - 10
of 398
pro vyhledávání: '"Maytansinoid"'
Publikováno v:
Cancer Cell International, Vol 23, Iss 1, Pp 1-14 (2023)
Abstract The alpha-fetoprotein receptor (AFPR) is a novel target for cancer therapeutics. It is expressed on most cancers and myeloid derived suppressor cells (MDSCs) but generally absent on normal tissues. Studies were performed to investigate the u
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/180652f27b284797942f48e069c54fd1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Takuya Seki, Kei Yamada, Yuri Ooba, Tomohiro Fujii, Takahiro Narita, Akira Nakayama, Yoshiro Kitahara, Brian A. Mendelsohn, Yutaka Matsuda, Tatsuya Okuzumi
Publikováno v:
Frontiers in Bioscience-Landmark, Vol 27, Iss 8, p 234 (2022)
Background: Trastuzumab-emtansine (T-DM1, commercial name: Kadcyla) is well-known antibody-drug conjugate (ADC) and was first approved for human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive metastatic breast cancer. This molecular format consis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c38f812fbc994049940757f4232ddaa8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Anjie Xia, Jinliang Yang, Yuxi Wang, Minhao Huang, Lun Tan, Wenting Li, Yuyan Li, Zhixiong Zhang
Publikováno v:
Biochemical and Biophysical Research Communications. 566:197-203
Maytansinoids, the chemical derivatives of Maytansine, are commonly used as potent cytotoxic payloads in antibody-drug conjugates (ADC). Structure-activity-relationship studies had identified the C3 ester side chain as a critical element for antitumo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::710ffdef8dece3611f85c1bee07aa152
https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.05.071
https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.05.071
Autor:
John O. DaSilva, Frank Delfino, Arthur Kunz, Randi Foster, Marc W. Retter, Jason T. Giurleo, Sosina Makonnen, Marcus Kelly, Shu Mao, Zhaoyuan Chen, Rabih Slim, Tara M. Young, Thomas Nittoli, William C. Olson, Feng Zhao, Matthew C. Franklin, Oliver Surriga, Katie Yang, Pamela Krueger, Christopher Daly, Carlos Hickey, Gavin Thurston
Publikováno v:
Molecular Cancer Therapeutics. 20:1966-1976
Lung cancers harboring mesenchymal-to-epithelial transition factor (MET) genetic alterations, such as exon 14 skipping mutations or high-level gene amplification, respond well to MET-selective tyrosine kinase inhibitors (TKI). However, these agents b
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::81d6e8736c87f6f2e556c3b466b9e693
https://doi.org/10.1158/1535-7163.mct-21-0009
https://doi.org/10.1158/1535-7163.mct-21-0009
Autor:
Efrat T. Harel, Penelope M. Drake, Robyn M. Barfield, Irene Lui, Shauna Farr-Jones, Laura Van’t Veer, Zev J. Gartner, Evan M. Green, André Luiz Lourenço, Yifan Cheng, Byron C. Hann, David Rabuka, Charles S. Craik
Publikováno v:
Antibodies, Vol 8, Iss 4, p 54 (2019)
A promising molecular target for aggressive cancers is the urokinase receptor (uPAR). A fully human, recombinant antibody that binds uPAR to form a stable complex that blocks uPA-uPAR interactions (2G10) and is internalized primarily through endocyto
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7ba679cb5b3b4d9787ad97d8bf10cae8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Expert Opinion on Biological Therapy. 21:1087-1096
Introduction: Ovarian cancer is the deadliest gynecologic malignancy in the United States, and effective therapies for recurrent, advanced, and progressive disease are limited. Mesothelin is known ...
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::93c4ad58277cc6bdaa6f70d56c7b2064
https://doi.org/10.1080/14712598.2021.1869210
https://doi.org/10.1080/14712598.2021.1869210