Zobrazeno 1 - 10
of 16
pro vyhledávání: '"Mayrand PE"'
Autor:
M. Sartore, Eric F. Rappaport, T Parrella, Mayrand Pe, James M. Robertson, Elaine S. Mansfield, Saul Surrey, Lucero My, Paolo Fortina, Roger V. Lebo
Dystrophin gene deletions account for up to 68% of all Duchenne (DMD) and Becker (BMD) muscular dystrophy mutations. In affected males, these deletions can be detected easily using multiplex PCR tests which monitor for exon presence. In addition, qua
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6a70597fe72ddf910e66a4d76d704a8c
http://hdl.handle.net/11573/502828
http://hdl.handle.net/11573/502828
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mansfield ES; Applied Biosystems, Inc., Foster City, California., Robertson JM, Lebo RV, Lucero MY, Mayrand PE, Rappaport E, Parrella T, Sartore M, Surrey S, Fortina P
Publikováno v:
American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 1993 Dec 15; Vol. 48 (4), pp. 200-8.
