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Publikováno v:
In Annales de chirurgie 2000 125(3):222-230
Autor:
Richard Baquero Rodriguez, Ana Katherina Serrano Gayubo, Juan Carlos Prieto Rivera, Juan Guillermo Cardenas Aguilera, Carmen Inés Rodríguez Cuéllar, Maria Fernanda Reina Ávila, Mayra Alexandra Estévez Capacho, Heidy Mateus, Maylin Valencia González, Kelly Rocío Chacón Acevedo, Maria Paula Gutiérrez Sepúlveda, Dominique P Germain, Juan Politei, Alejandro Fabian Fainboim, Magdalena Cerón Rodríguez, Gustavo Cabrera, Edicson Rodríguez Ibarra, Martha Isabel Carrascal Guzmán, Lida Esperanza Martínez Cáceres, Sandra Yaneth Ospina Lagos, Hernán Trimarchi, Miguel Liern
Publikováno v:
Revista Ciencias de la Salud, Vol 21, Iss 3 (2023)
Antecedentes: La enfermedad de Fabry (EF) es una enfermedad rara ligada a X secundaria al depósito lisosomal de glicoesfingolípidos debido a la deficiencia de la enzima alfa galactosidasa A (α-Gal A). A pesar de su baja frecuencia, es una condici
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/af4409f518254bde91f5bf4071f9aac5
Publikováno v:
Europe PubMed Central
A 47 years-old man presented an atraumatic, spontaneous index flexor tendons rupture. This patient has been treated two years ago for a pulmonary tuberculosis. At surgery, the flexor tendons were infiltrated by a granuloma. Histologic examination was
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::5348ca6f82523d43e3c070b7e3f788bd
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9091987
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9091987
Autor:
Miguel Liern, Anabella Collazo, Maylin Valencia, Alejandro Fainboin, Lorena Isse, Cristian Costales-Collaguazo, Federico Ochoa, Graciela Vallejo, Elsa Zotta
Publikováno v:
Nefrología, Vol 39, Iss 2, Pp 177-183 (2019)
Resumen: Introducción: La enfermedad de Fabry (EF) es un trastorno hereditario causado por una deficiencia de la actividad de la enzima α-galactosidasa A, cuya transmisión está relacionada con el cromosoma X. Objetivos: Los objetivos del estudio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5448e61497ce4734a4983d8344208645
Autor:
Miguel Liern, Anabella Collazo, Maylin Valencia, Alejandro Fainboin, Lorena Isse, Cristian Costales-Collaguazo, Federico Ochoa, Graciela Vallejo, Elsa Zotta
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 39, Iss 2, Pp 177-183 (2019)
Introduction: Fabry disease (FD) is a hereditary disorder caused by a deficiency of α-galactosidase A enzyme activity. The transmission of the disorder is linked to the X chromosome. Objectives: The objectives of the study were: 1. To quantify the p
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https://doaj.org/article/c72f903a90ad41f39ad228d0f5a3a321
Publikováno v:
VacciMonitor, Vol 27, Iss 2, Pp 67-75 (2018)
El síndrome de Guillain-Barré es una polirradiculoneuropatía aguda, en la cual está involucrado un componente autoinmunitario, posterior a un proceso infeccioso en pacientes no vacunados o vacunados. A partir de la aparición del virus del dengue
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https://doaj.org/article/1225b00e47db4f2f971b373f24184f33
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Autor:
Greta Cordoví Vallongo, Michel Cruz Berges, Maylin Viyella Clausell, Lourdes Hernández Cuétara
Publikováno v:
Revista Cubana de Estomatología, Vol 53, Iss 1, Pp 3-8 (2015)
Introduction: the study of dental emergencies in diabetic patients leads to the development of preventive and therapeutic actions. Objective: describe the demographic and epidemiological behavior of dental emergencies among diabetic individuals based
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https://doaj.org/article/b1c29533842e4868bdf09866c2e4b07b
Autor:
Mileyvis Alvarez Aragón, Bárbara Zoika Bosque Márquez, Liudys Sánchez Urra, Maylin Velázquez Ortega, Yadira Piñero Amigo
Publikováno v:
Revista Médica Electrónica, Vol 35, Iss 6, Pp 634-642 (2013)
En un artículo publicado anteriormente se había abordado la historia de la salud en el municipio Colón en la etapa colonial. En este trabajo se realiza una reseña histórica sobre el desarrollo de la salud pública en la ciudad en la etapa neocol
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https://doaj.org/article/c7aa55319ac04faa9c059ef09681a502