Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Mayerhanser K"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jacob M; Institute of Human Genetics, Klinikum rechts der Isar, Technical University of Munich, School of Medicine and Health, Munich, Germany.; Bavarian Genomes Network for Rare Disorders., Brugger M; Institute of Human Genetics, Klinikum rechts der Isar, Technical University of Munich, School of Medicine and Health, Munich, Germany.; Bavarian Genomes Network for Rare Disorders., Andres S; Center of Human Genetics and Laboratory Diagnostics, Martinsried, Germany., Wagner M; Institute of Human Genetics, Klinikum rechts der Isar, Technical University of Munich, School of Medicine and Health, Munich, Germany.; Bavarian Genomes Network for Rare Disorders.; Dr. v. Hauner Children's Hospital, Department of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, LMU - University of Munich, Munich, Germany.; Institute of Neurogenomics, Helmholtz Zentrum München, Munich, Germany., Graf E; Institute of Human Genetics, Klinikum rechts der Isar, Technical University of Munich, School of Medicine and Health, Munich, Germany.; Bavarian Genomes Network for Rare Disorders., Berutti R; Institute of Human Genetics, Klinikum rechts der Isar, Technical University of Munich, School of Medicine and Health, Munich, Germany.; Bavarian Genomes Network for Rare Disorders.; Institute of Neurogenomics, Helmholtz Zentrum München, Munich, Germany., Tilch E; Institute of Human Genetics, Klinikum rechts der Isar, Technical University of Munich, School of Medicine and Health, Munich, Germany.; Bavarian Genomes Network for Rare Disorders.; Institute of Neurogenomics, Helmholtz Zentrum München, Munich, Germany., Pavlov M; Institute of Human Genetics, Klinikum rechts der Isar, Technical University of Munich, School of Medicine and Health, Munich, Germany.; Bavarian Genomes Network for Rare Disorders.; Institute of Neurogenomics, Helmholtz Zentrum München, Munich, Germany., Mayerhanser K; Institute of Human Genetics, Klinikum rechts der Isar, Technical University of Munich, School of Medicine and Health, Munich, Germany.; Bavarian Genomes Network for Rare Disorders., Hoefele J; Institute of Human Genetics, Klinikum rechts der Isar, Technical University of Munich, School of Medicine and Health, Munich, Germany.; Bavarian Genomes Network for Rare Disorders., Meitinger T; Institute of Human Genetics, Klinikum rechts der Isar, Technical University of Munich, School of Medicine and Health, Munich, Germany.; Bavarian Genomes Network for Rare Disorders., Winkelmann J; Institute of Human Genetics, Klinikum rechts der Isar, Technical University of Munich, School of Medicine and Health, Munich, Germany.; Bavarian Genomes Network for Rare Disorders.; Institute of Neurogenomics, Helmholtz Zentrum München, Munich, Germany.; Munich Cluster for Systems Neurology (SyNergy), Munich, Germany., Brunet T; Institute of Human Genetics, Klinikum rechts der Isar, Technical University of Munich, School of Medicine and Health, Munich, Germany.; Bavarian Genomes Network for Rare Disorders.; Dr. v. Hauner Children's Hospital, Department of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, LMU - University of Munich, Munich, Germany.
Publikováno v:
Neuropediatrics [Neuropediatrics] 2024 Aug; Vol. 55 (4), pp. 260-264. Date of Electronic Publication: 2024 Mar 28.