Zobrazeno 1 - 10
of 120
pro vyhledávání: '"Mayer, Michèle"'
Autor:
Mignot, Cyril, Héron, Delphine, Bursztyn, Joseph, Momtchilova, Marta, Mayer, Michèle, Whalen, Sandra, Legall, Anne, Billette de Villemeur, Thierry, Burglen, Lydie
Publikováno v:
In Brain and Development February 2013 35(2):172-176
Autor:
Bauché, Stéphanie, Sternberg, Damien, Buon, Céline, Messéant, Julien, Boëx, Myriam, Gelot, Antoinette-Bernabe, Mayer, Michèle, Furling, Denis, Nouguès, Marie-Christine, Eymard, Bruno, Isapof, Arnaud, strochlic, laure, Sureau, Alain, Fontaine, Bertrand, Rendu, John
Publikováno v:
World muscle society
World muscle society, Sep 2021, Online, France
journées de la société française de myologie
journées de la société française de myologie, Nov 2019, Marseille (13), France
World muscle society, Sep 2021, Online, France
journées de la société française de myologie
journées de la société française de myologie, Nov 2019, Marseille (13), France
International audience; Congenital myasthenic syndromes (CMS) are a clinically and genetically heterogeneous group of inherited disorders caused by defective synaptic transmission at the neuromuscular junction (NMJ) and characterized by fluctuation o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8fcc357c931663a21ed09ef5c5a3d649
https://hal.science/hal-03994061
https://hal.science/hal-03994061
Autor:
Mayer, Michèle
Th.--Méd.--Paris 5--Cochin-Port Royal, 1979. N°: 184.
Externí odkaz:
http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb36083235s
Autor:
Mayer, Michèle
Th.--Méd.--Paris 6--Pitié-Salpêtrière, 1978. N°: 145.
Externí odkaz:
http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb360776767
Autor:
Susman, Rachel D., Quijano-Roy, Susana, Yang, Nan, Webster, Richard, Clarke, Nigel F., Dowling, Jim, Kennerson, Marina, Nicholson, Garth, Biancalana, Valerie, Ilkovski, Biljana, Flanigan, Kevin M., Arbuckle, Susan, Malladi, Chandra, Robinson, Phillip, Vucic, Steven, Mayer, Michèle, Romero, Norma B., Urtizberea, Jon Andoni, García-Bragado, Federico, Guicheney, Pascale, Bitoun, Marc, Carlier, Robert-Yves, North, Kathryn N.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders 2010 20(4):229-237
Autor:
Ben Yaou, Rabah, Yun, Pomi, D’Amico, Adele, Francesco, Muntoni, Bönnemann, Carsten, Yaou, Rabah, Dabaj, Ivana, Norato, Gina, Donkervoort, Sandra, Xiong, Hui, Nascimento, Andrés, Maggi, Lorenzo, Sarkozy, Anna, Monges, Soledad, Bertoli, Marta, Komaki, Hirofumi, Mayer, Michèle, Mercuri, Eugenio, Zanoteli, Edmar, Castiglioni, Claudia, Marini-Bettolo, Chiara, D'Amico, Adele, Deconinck, Nicolas, Desguerre, Isabelle, Erazo-Torricelli, Ricardo, Gurgel-Giannetti, Juliana, Ishiyama, Akihiko, Kleinsteuber, Karin, Lagrue, Emmanuelle, Laugel, Vincent, Mercier, Sandra, Messina, Sonia, Politano, Luisa, Ryan, Monique, Sabouraud, Pascal, Schara, Ulrike, Siciliano, Gabriele, Vercelli, Liliana, Voit, Thomas, Yoon, Grace, Alvarez, Rachel, Muntoni, Francesco, Pierson, Tyler, GóMez-Andrés, David, Foley, A Reghan, Quijano-Roy, Susana, Bonne, Gisèle
Publikováno v:
Brain Communications
Brain Communications, Oxford University Press on behalf of the Guarantors of Brain, 2021, ⟨10.1093/braincomms/fcab075/6220465⟩
Brain Communications, Oxford University Press on behalf of the Guarantors of Brain, 2021, ⟨10.1093/braincomms/fcab075/6220465⟩
International audience; Muscular dystrophies due to heterozygous pathogenic variants in LMNA gene cover a broad spectrum of clinical presentations and severity with an age of onset ranging from the neonatal period to adulthood. The natural history of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4abfe32efe26ce795b75e9f25ac2511d
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-03270153/file/fcab075.pdf
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-03270153/file/fcab075.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Villar-Quiles, Rocio, von Der Hagen, Maja, Métay, Corinne, Gonzalez, Victoria, Donkervoort, Sandra, Bertini, Enrico, Castiglioni, Claudia, Chaigne, Denys, Colomer, Jaume, Cuadrado, Maria Luz, de Visser, Marianne, Desguerre, Isabelle, Eymard, Bruno, Goemans, Nathalie, Kaindl, Angela, Lagrue, Emmanuelle, Lütschg, Jürg, Malfatti, Edoardo, Mayer, Michèle, Merlini, Luciano, Orlikowski, David, Reuner, Ulrike, Salih, Mustafa, Schlotter-Weigel, Beate, Stoetter, Mechthild, Straub, Volker, Topaloglu, Haluk, Urtizberea, J Andoni, van Der Kooi, Anneke, Wilichowski, Ekkehard, Romero, Norma, Fardeau, Michel, Bönnemann, Carsten, Estournet, Brigitte, Richard, Pascale, Quijano-Roy, Susana, Schara, Ulrike, Ferreiro, Ana
Publikováno v:
Neurology
Neurology, 2020, 95 (11), pp.e1512-e1527. ⟨10.1212/WNL.0000000000010327⟩
Neurology, American Academy of Neurology, 2020, 95 (11), pp.e1512-e1527. ⟨10.1212/WNL.0000000000010327⟩
Neurology, 2020, 95 (11), pp.e1512-e1527. ⟨10.1212/WNL.0000000000010327⟩
Neurology, American Academy of Neurology, 2020, 95 (11), pp.e1512-e1527. ⟨10.1212/WNL.0000000000010327⟩
International audience; Objective: To clarify the prevalence, long-term natural history, and severity determinants of SEPN1-related myopathy (SEPN1-RM), we analyzed a large international case series.Methods: Retrospective clinical, histologic, and ge
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a490b84107348b36ea18a1693bc10e77
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-02947819
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-02947819
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.