Foul Deeds & Suspicious Deaths in Croydon. [electronic resource]

Autor: Maxton, Caroline

Externí odkaz: Kolekce e-knih KNAV Registrovani uzivatele: plny text online 5 minut, dalsi pristup na vyzadani. Registered users: full text online 5 minutes, further access on request.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

De novo missense variants in FBXO11 alter its protein expression and subcellular localization

Autor: Christiane Zweier, Anne Gregor, Caroline Maxton, Tatiana Cherevatova, Nicola Foulds, Arjan Bouman, John A. Bernat, Hannah Bombei, Heinrich Sticht, Sarah Schuhmann, Sixto García-Miñaur, Liudmila Bessonova, Tobias B. Haack, Lyusya Melikyan, A. A. Sharkov, Marta Pacio-Míguez, Sabine Hoffjan, Fernando Santos-Simarro, Georgia Vasileiou, Petra Stöbe, María Palomares-Bralo, Mandy Krumbiegel, Natasha J Brown, Moritz Hebebrand, Bernt Popp, Karen Stals, Alma Kuechler, Ruth Falb, Marwan Shinawi, Thorsten Gerstner, Johannes R. Lemke, Eva M. C. Schwaibold, Usha Kini, N. V. Shcherbakova, André Reis, Marta Bertoli, Jasmin Beygo, Peter Sparber, Sally Ann Lynch, Tanja Meerbrei, Tabib Dabir, David Hunt, Annick Toutain

Publikováno v: Human Molecular Genetics
Gregor, Anne; Meerbrei, Tanja; Gerstner, Thorsten; Toutain, Annick; Lynch, Sally Ann; Stals, Karen; Maxton, Caroline; Lemke, Johannes R; Bernat, John A; Bombei, Hannah M; Foulds, Nicola; Hunt, David; Kuechler, Alma; Beygo, Jasmin; Stöbe, Petra; Bouman, Arjan; Palomares-Bralo, Maria; Santos-Simarro, Fernando; Garcia-Minaur, Sixto; Pacio-Miguez, Marta; ... (2022). De novo missense variants in FBXO11 alter its protein expression and subcellular localization. Human molecular genetics, 31(3), pp. 440-454. Oxford University Press 10.1093/hmg/ddab265

Recently, others and we identified de novo FBXO11 (F-Box only protein 11) variants as causative for a variable neurodevelopmental disorder (NDD). We now assembled clinical and mutational information on 23 additional individuals. The phenotypic spectr

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::84e1c36b221ba0f786e0d35fa0e1ac8f
https://www.scopus.com/inward/record.url?partnerID=HzOxMe3b&origin=inward&scp=85124433708