Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"Mauricio Coll"'
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 43, Iss 1, Pp 83-92 (2023)
Introducción. La diabetes mellitus es una de las enfermedades crónicas con mayor prevalencia en la población pediátrica y juvenil, con efectos en la calidad de vida de los pacientes. Objetivo. Evaluar la calidad de vida de una población pediátr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e8608fbbc9584060890cd33a4c30b47a
Autor:
Álvaro J. Ruiz, Luisa Fernanda Patiño, Kelly Amaya, Juan Esteban Gómez, Felipe Ordóñez, Samuel Paternina, Misael Mercado, Harry Pachajoa, Rafael Campo, Gustavo Giraldo, Ravagly Jiménez, Nohora Zuluaga, Jeniffer Monroy, Julián Gil-Forero, Audrey Matallana, Carolina Rivera, Mauricio Coll, William A. Peña-Vargas, Octavio Manjarrez, Juan Martín Toro, Álvaro Barrera, Diego Hoyos, Harold García
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 27, Iss 6, Pp 498-507 (2020)
Resumen: Introducción: La hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo) se caracteriza por niveles muy elevados de cLDL y por enfermedad aterosclerótica temprana. Aunque la frecuencia es baja (1/300.000), las complicaciones son muy severas y pu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3d0d4ebdc16e443d8bc2a38692fee349
Autor:
Alonso Merchán, Álvaro J. Ruiz, Rafael Campo, Carlos E. Prada, Juan M. Toro, Robinson Sánchez, Juan E. Gómez, Nicolás I. Jaramillo, Dora I. Molina, Hernando Vargas-Uricoechea, Sherien Sixto, Javier M. Castro, Adalberto E. Quintero, Mauricio Coll, Stase Slotkus, Andrés Ramírez, Harry Pachajoa, Fernando A. Ávila, Rodrigo Alonso K
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 23, Iss S4, Pp 4-26 (2016)
La hipercolesterolemia familiar (HF) es una alteración de origen genético que clínicamente se puede manifestar desde el nacimiento y que se caracteriza por niveles plasmáticos anormalmente altos de colesterol LDL (cLDL) y por una elevada tasa de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69135c81bf0944f38d1944937afe9be5
Autor:
Alonso Merchán, Álvaro J. Ruiz, Rafael Campo, Carlos E. Prada, Juan M. Toro, Robinson Sánchez, Juan E. Gómez, Nicolás I. Jaramillo, Dora I. Molina, Hernando Vargas-Uricoechea, Sherien Sixto, Javier M. Castro, Adalberto E. Quintero, Mauricio Coll, Stase Slotkus, Andrés Ramírez, Harry Pachajoa, Fernando A. Ávila, Rodrigo Alonso K
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 23, Iss 5, p e12 (2016)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8060420d47894c1f85819dbd44e8b251
Autor:
Dora Fonseca, Andrés Gutiérrez, Claudia Silva, Mauricio Coll, Gustavo Malo, Camilo Orjuela, Alejandro Giraldo
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 25, Iss 2, Pp 220-30 (2005)
lntroducción. La hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno autosómico recesivo debido a la inadecuada secreción de cortisol. Mas del 95% de los casos de hiperplasia suprarrenal congénita son causados por defectos del gen de la 21 hidroxi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/06d451c72bdc4c2981b27ad622a04e7e
Publikováno v:
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 43, Iss 2 (1992)
Se aplica el término de pseudohermafroditismo femenino a aquellos casos con cariotipo XX, ovarios normales y genitales externos ambiguos por variables grados de virilización que presentan como resultado de exposición a exceso de andrógenos in út
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9a5f621230e74984a78195053a3e8ef7
Publikováno v:
Pediatría. 55:31-34
Antecedentes: El hipotiroidismo es frecuente en pediatría. Suele asociarse a desarrollo sexual retrasado en prepúberes no tratados. La asociación de hipotiroidismo, pubertad precoz, retraso del crecimiento y de la edad ósea, fue descrita inicialm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d3e603c7538c775b2451456ec6c435fc
https://doi.org/10.14295/rp.v55isuplemento2.354
https://doi.org/10.14295/rp.v55isuplemento2.354
Autor:
Audrey Matallana, Samuel Paternina, Gustavo Giraldo, Ravagly Jiménez, Rafael Campo, Álvaro Barrera, Octavio Manjarrez, Kelly Amaya, Luisa Fernanda Patiño, Juan E. Gómez, William A. Peña-Vargas, Harold García, Julián Gil-Forero, Carolina Rivera, Felipe Ordóñez, Misael Mercado, Harry Pachajoa, Jeniffer Monroy, Álvaro J. Ruiz, Diego Alejandro Gomez Hoyos, Mauricio Coll, Juan Martín Toro, Nohora Zuluaga
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 27, Iss 6, Pp 498-507 (2020)
Repositorio U. El Bosque
Universidad El Bosque
instacron:Universidad El Bosque
Revista Colombiana de Cardiología, Volume: 27, Issue: 6, Pages: 501-510, Published: 14 JUL 2021
Repositorio U. El Bosque
Universidad El Bosque
instacron:Universidad El Bosque
Revista Colombiana de Cardiología, Volume: 27, Issue: 6, Pages: 501-510, Published: 14 JUL 2021
Resumen Introducción: La hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo) se caracteriza por niveles muy elevados de cLDL y por enfermedad aterosclerótica temprana. Aunque la frecuencia es baja (1/300.000), las complicaciones son muy severas y pue
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::708167508bb1aba7f5cfc3b64021b8bc
https://doi.org/10.1016/j.rccar.2019.10.006
https://doi.org/10.1016/j.rccar.2019.10.006
Publikováno v:
Andes Pediatrica. 92:617
La tecnología en diabetes hace referencia a aquellos softwares o hardware que están diseñados para facilitar y mejorar la vida del paciente con diabetes. Se realizó una búsqueda no sistemática de literatura para artículos en inglés y español
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::12fd57ae58006b734f0f5812f3fcad87
https://doi.org/10.32641/andespediatr.v92i4.2973
https://doi.org/10.32641/andespediatr.v92i4.2973
Autor:
Harry Pachajoa, Rafael Campo, Javier M. Castro, Dora I. Molina, Sherien Sixto, Álvaro J. Ruiz, Stase Slotkus, Nicolás Jaramillo, Juan E. Gómez, Juan Manuel Toro, Rodrigo Alonso K, Mauricio Coll, Róbinson Sánchez, Hernando Vargas-Uricoechea, Fernando A. Ávila, Carlos E. Prada, Andrés Ramírez, Adalberto Quintero, Alonso Merchán
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 23, Iss S4, Pp 4-26 (2016)
ResumenLa hipercolesterolemia familiar (HF) es una alteración de origen genético que clínicamente se puede manifestar desde el nacimiento y que se caracteriza por niveles plasmáticos anormalmente altos de colesterol LDL (cLDL) y por una elevada t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3add1faf449309502598b23b7183ed28
https://doi.org/10.1016/j.rccar.2016.05.002
https://doi.org/10.1016/j.rccar.2016.05.002