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pro vyhledávání: '"Matthias Schüller"'
Autor:
Stephan Engelsmann, Robert Pawlowski, Jörg Schlaich, Matthias Schüller, Ingenieurkammer Baden-Württemberg
Der von der Ingenieurkammer Baden-Württemberg herausgegebene Leitfaden stellt über 100 bautypologisch geordnete Ingenieurbauwerke vor, die technisch und gestalterisch einen besonderen Stellenwert für das Bundesland Baden-Württemberg besitzen. Neb
Autor:
Matthias Schüller, Friedmar Voormann
Publikováno v:
Stahlbau. 78:378-384
Fritz Leonhardt (1909–1999) hat sich in den nahezu sieben Jahrzehnten seines beruflichen Schaffens auf vielen Gebieten des Bauingenieurwesens hohe Anerkennung erworben. Sein besonderes Interesse galt dem Bruckenbau. Unvergessen sind Leonhardt s inn
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::084699c15b2a6ff600c2f18949192e80
https://doi.org/10.1002/stab.200910051
https://doi.org/10.1002/stab.200910051
Autor:
Matthias Schüller
Publikováno v:
Beton- und Stahlbetonbau. 99:774-789
Bei Betonbrucken werden heute oft Fugen und Lager angeordnet. Die damit verbundene Trennung von Uber- und Unterbauten hat sowohl funktionale als auch gestalterische Nachteile. Im folgenden wird versucht, die Vorteile der in Vergessenheit geratenen mo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d05514ecd9a7f7da6aa5080ed39b53af
https://doi.org/10.1002/best.200490213
https://doi.org/10.1002/best.200490213
Publikováno v:
Structural Engineering International. 13:193-195
The design of the La-Ferte-Steg footbridge at Stuttgart-Zuffenhausen is the result of an interdisciplinary bridge competition. The asymmetric bridge links a slope on one side and a flat meadow on the other. It features a curve in the longitudinal dir
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fb2485e01b24fe99e939832a9c4e895b
https://doi.org/10.2749/101686603777964702
https://doi.org/10.2749/101686603777964702
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1986:675-686
2,3;5,6-Di-O-isopropyliden-D-mannofuranose (1) reagiert diastereoselektiv mit 2-Lithio-1,3-dithian zum 3,4;6,7-Di-O-isopropyliden-D-glycero-D-galacto-heptose-trimethylendithioacetal (3). Nach Umwandlung von 3 uber eine Reihe von Zwischenstufen zum Tr
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c6d4c6e9aab9ba874905a4ff3386871b
https://doi.org/10.1002/jlac.198619860409
https://doi.org/10.1002/jlac.198619860409
Publikováno v:
Carbohydrate Research. 164:141-148
The synthesis of 2-acetamido-1,2-dideoxynojirimycin (2-acetamido-1,2,5-trideoxy-1,5-imino- d -glucitol) by a double inversion procedure starting from 1-deoxynojirimycin is reported. The key intermediates were the selectively protected N-benzyl-1,5-di
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4fdbc653ff46ad06728212662a86a1be
https://doi.org/10.1016/0008-6215(87)80126-x
https://doi.org/10.1016/0008-6215(87)80126-x
Autor:
Matthias Schüller, Hans Paulsen
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1987:249-258
Die Umsetzung des Pyranosylbromids 9 der 2-Azido-2-desoxy-D-glucose mit dem Akzeptor 12 fuhrt bei Gegenwart eines heterogenen Silberkatalysators ohne Nachbargruppenbeteiligung unter Inversion zum β-(1→6)-glycosidisch verknupften Disaccharid 14 aus
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cc9fa1139150a31478668061e2c8b306
https://doi.org/10.1002/jlac.198719870316
https://doi.org/10.1002/jlac.198719870316
Publikováno v:
Carbohydrate Research. 124:177-184
Chemical shifts and coupling constants of 1 H-n.m.r. spectra of the perbenzoates of α- d -glucopyranose ( 1 ), β- d -glucopyranose ( 2 ), α- d -galactopyranose ( 3 ), α- d -mannopyranose ( 4 ), β- d -mannopyranose ( 5 ), and α- d -galactofurano
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a23d08c71f32832f6317117394664a15
https://doi.org/10.1016/0008-6215(83)88453-5
https://doi.org/10.1016/0008-6215(83)88453-5
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 26:3689-3692
Chain extension of 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-manno-furanose 2 with 2-lithio-1,3-dithiane gives stereoselectively a derivative of D-glycero-D-galacto-heptose 3 . Conversion of the heptose 2 by reduction of the aldehydo function and oxidation of th
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3d6f64677bc73c3fe3f038511f38944b
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)89224-2
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)89224-2
Akademický článek
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