Výsledky vyhledávání - "Matthias Nixdorf"

The need for new control strategies for particulate matter in parenterals

Autor: Matthias Nixdorf, Robert Schennach, Johannes Poms, Stephan Sacher, Johannes Khinast, Sabine Wallner-Mang, Michael Dekner, Ines Janssen

Publikováno v: Pharmaceutical Development and Technology. 24:739-750

An undesirable characteristic in lyophilized parenteral products is the potential presence of particulate matter in the final product, which may affect patient safety. In this study, quality risk management tools described in the International Confer

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eda0334644b25f8a1a4f48de64abfa8e
https://doi.org/10.1080/10837450.2019.1585449

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Donor‐Acceptor Spiro‐Compounds — Syntheses, Structures, and Electronic Properties

Autor: Matthias Nixdorf, Hermann Irngartinger, Holger Hoffmann, Rolf Gleiter

Publikováno v: Chemische Berichte. 127:2215-2224

The six donor-acceptor spiro compounds spiro[1,3-dioxolane-2,2′-indan]-1′,3′-dione (8), spiro[indan-2,2′-[1,3]oxathiolane]-1,3-dione (9), spiro[1,3-dithiolane-2,2′-indan]-1′,3′-dione (10), spiro[1,3-benzodioxole-2,2′-indan]-1′,3′-

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a85de198540d1303bd9c6c8c84193ec4
https://doi.org/10.1002/cber.1491271121

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ChemInform Abstract: Donor-Acceptor Spiro-Compounds. Syntheses, Structures, and Electronic Properties

Autor: Matthias Nixdorf, Rolf Gleiter, Holger Hoffmann, Hermann Irngartinger

Publikováno v: ChemInform. 26

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4593f7e110ce2d0599e322d959935f43
https://doi.org/10.1002/chin.199514032

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Elektronendichteverteilung in den Bindungen von Cyclobutadien‐Derivaten

Autor: Matthias Nixdorf, Hermann Irngartinger

Publikováno v: Chemische Berichte. 121:679-683

An Hand von Tieftemperatur-Rontgenbeugungsmessungen wurden fur die Cyclobutadienderivate 2 (110K) und 3 (123K) die Deformationsdichten ermittelt. In den Vierringen sind die Dichtemaxima der CC-Doppelbindungen (0.58 bzw. 0.57 eA−3) deutlich hoher al

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0807dc5d99ae123475d1c9b6c41eaaec
https://doi.org/10.1002/cber.19881210414

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Synthesis and Properties of 1,5-Dimethyltricyclo[3.3.0.02,8]octane- and 1,5-Dimethyltetracyclo[3.3.0.02,804,6]octane Derivatives

Autor: Hermann Irngartinger, Georg Müller, Gerhard Jähne, Rolf Gleiter, Matthias Nixdorf

Publikováno v: Helvetica Chimica Acta. 69:71-84

The synthesis of 1,5-dimethyltricyclo[3.3.0.02,8]octane-3,7-dione (2), 1,5-dimethyltetracyclo[3.3.0.02,804,6]-octane-3,7-dione (3), the corresponding dienes 5 and 6 as well as the mixed enones 13–15 is reported. Using He(I) photoelectron spectrosco

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c79675b880f69eee1994af16e19de280
https://doi.org/10.1002/hlca.19860690111

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Kleine Ringe, 50. Ungewöhnliche Dimerisierung von Tri‐ tert ‐bytylcyclobutadien

Autor: Matthias Nixdorf, Hermann Irngartinger, Günther Maier, Klaus Euler

Publikováno v: Chemische Berichte. 118:409-412

Small Rings, 50. Unusual Dimerization of Tri-tert-butylcyclobutadiene The dimerization of tri-tert-butylcyclobutadiene (2) does not lead to syn-dimer 4 but — as shown by a X-ray structure determination — via a two-step process to the unexpected a

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::503feba6d9fdca9d608382ed001285f0
https://doi.org/10.1002/cber.19851180141

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Nichtproteinogene Aminosäuren, III Synthese der enantiomerenreinen 2-(2-Thienyl)- und 2-(3-Thienyl)-glycine – Molekülstruktur der als Zwischenprodukte auftretenden Schiffschen Basen

Autor: Hermann Irngartinger, Hans Rodewaid, Matthias Nixdorf, Helga Brachmann, Klaus Weinges, Peter Stahnecker

Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1985:566-578

Es wird die Synthese von enantiomerenreinem D-(-)-und L-(+)-2-(2-Thienyl)- und 2-(3-Thienyl)-glycin (6a – d) beschrieben. Werden die Aminonitrile 4 direkt aus 2-Thiophencarbaldehyd (1a) oder 3-Thiophencarbaldehyd (1b), (4S,5S)-(+)-5-Amino-2,2-dimet

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9b75f76516d993e793f8e3857fe98982
https://doi.org/10.1002/jlac.198519850318

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Kleine Ringe, 52. Oxidative Ringöffnung von Tetra‐ tert ‐butyltetrahedran. – Kristall‐ und Molekularstruktur von Tetra‐ tert ‐butyl‐cyclobutenylium‐Ionen

Autor: Rolf Emrich, Matthias Nixdorf, Klaus‐Albert Schneider, Klaus‐Dieter Malsch, Günther Maier, Hermann Irngartinger

Publikováno v: Chemische Berichte. 118:2798-2810

Bei der oxidativen Ringoffnung von Tetra-tert-butyltetrahedran entstehen Cyclobutenylium-Salze vom Typ 4 oder 6. Deren spektroskopische Eigenschaften, vor allem aber rontgenographische Strukturbestimmungen von 4h oder 6c, rechtfertigen es, diese Verb

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f69e1bd1f34ab208eb584e9346dce257
https://doi.org/10.1002/cber.19851180721

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Chemie und Stereochemie der Iridoide, V. Kristall- und Molekularstruktur von Hexaacetylleonurid – Stereochemische Zusammenhänge einiger Iridoidglucoside

Autor: Hermann Irngartinger, Hans Rodewald, Hubert Smuda, Klaus Weinges, Maria Zourari, Matthias Nixdorf

Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1985:1063-1081

Leonurid (Ajugol, 1a) und Myoporosid (2) sind C-6-Epimere, deren Konfigurationen in der Literatur verschieden angegeben werden. Durch Rontgenstrukturanalyse des Hexaacetylleonurids (1d) wird die absolute Konfiguration von Leonurid (1a) festgelegt, an

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::06586bcbe83bc1a2ec51f83bf58729eb
https://doi.org/10.1002/jlac.198519850519

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