Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Matilda Kovač Šižgorić"'
Publikováno v:
Liječnički vjesnik, Vol 145, Iss Supp 1, Pp 173-183 (2023)
Parasomnija je poremećaj spavanja s visokom prevalencijom u općoj populaciji. Bez obzira na to što je parasomnija većinom benigne naravi, najčešće predstavlja vrlo neugodan i nepoželjan fenomen u spavanju u djece i odraslih, snižava kvalitet
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b7b581b2399f41c2a4eaf52ed199064b
Publikováno v:
Liječnički vjesnik. 141:181-195
Primjena antiepileptičkih lijekova pri liječenju epilepsije u djece i adolescenata, a osobito donošenje odluke o započinjanju farmakoterapije mogu biti zahtjevni i složeni s obzirom na različite farmakoterapijske mogućnosti. Antiepileptičke l
Autor:
Davor Plavec, Romana Gjergja Juraški, Matilda Kovač Šižgorić, Mirjana Turkalj, Boro Nogalo, Feodora Stipoljev, Ivana Marušić, Srđan Ante Anzić, Marija Miloš
The aim of the study was to assess sleep architecture and breathing in sleep in children with Down syndrome. The study was conducted by using overnight video-polysomnography (V-PSG) in children with Down syndrome and age-matched children from the gen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a61ff342cdde29c4533b9bfbc8cc6726
https://www.bib.irb.hr/1095825
https://www.bib.irb.hr/1095825
Autor:
Romana Gjergja Juraški, Mirjana Turkalj, Davor Plavec, Boro Nogalo, Ivana Marušić, Marija Miloš, Srđan Ante Anzić, Matilda Kovač Šižgorić, Feodora Stipoljev
Publikováno v:
Paediatria Croatica
Volume 63
Issue 4
Volume 63
Issue 4
The aim of the study was to assess sleep architecture and breathing in sleep in children with Down syndrome. The study was conducted by using overnight video-polysomnography (V-PSG) in children with Down syndrome and age-matched children from the gen
Autor:
Zdravka Gjergja, Svjetlana Bela Klancir, Tonći Grmoja, Filip Sabol, Ljiljana Kipke Sabol, Matilda Kovač Šižgorić, Zlatko Sabol
Publikováno v:
Paediatria Croatica. 58:286-90
Autor:
Sanja Delin, Matilda Kovač-Šižgorić, Branka Marušić-Della Marina, Igor Prpić, Zlatko Sabol, Antun Sasso
Publikováno v:
Paediatria Croatica
Volume 60
Issue 2
Volume 60
Issue 2
Mutacija gena PCDH19, koji kodira protokaderin 19 na kromosomu Xq22, rezultira epilepičkim sindromom s početkom napadaja u dojenačkoj dobi, s blagim do teškim intelektualnim oštećenjem i autističnim obilježjima ili bez njih. Ovaj poremećaj p
Autor:
Matilda Kovač Šižgorić, Zlatko Sabol, Filip Sabol, Tonći Grmoja, Svjetlana Bela Klancir, Zdravka Gjergja, Ljiljana Kipke Sabol
Publikováno v:
Paediatria Croatica
Volume 58
Issue 4
Volume 58
Issue 4
MASA syndrome (OMIM 303350) is a rare X-linked recessive neurologic disorder, also called CRASH syndrome, spastic paraplegia 1 and Gareis-Mason syndrome. The acronym MASA describes four major signs: Mental retardation, Aphasia, Shuffl ing gait and Ad
Autor:
Zlatko Sabol, Zdravka Gjergja, Svjetlana Bela Klancir, Matilda Kovač Šižgorić, Ljiljana Kipke Sabol, Filip Sabol
Publikováno v:
Paediatria Croatica
Volume 52
Issue 3
Volume 52
Issue 3
Neurofibromatoza tip 1 (NF1) jedna je od najčešćih autosomno dominantnih genetskih bolesti koja se očituje brojnim manifestacijama različitih organskih sustava. U ovom radu raspravlja se o učestalosti, kliničkom ispoljavanju i općim preporuka
Publikováno v:
Paediatria Croatica
Volume 52
Issue 3
Volume 52
Issue 3
Cijepljenje je najveće postignuće u medicini 20. stoljeća koje je spasilo više života od ikoje druge medicinske intervecije. U radu se raspravlja o kontraindikacijama za cijepljenje djece s neurološkim poremećajima / bolestima prije i poslije
Autor:
Zlatko Sabol, Zdravka Gjergja, Svjetlana Bela Klancir, Ljiljana Kipke Sabol, Matilda Kovač Šižgorić, Krasanka Hafner, Sanja Hajnšek, Pavle Miklić
Publikováno v:
Paediatria Croatica
Volume 52
Issue 3
Volume 52
Issue 3
Uvod: Neurofibromatoza tip 2 (NF2) je autosomno dominantna (AD) bolest, koju karakterizira razvoj multiplih tumora središnjeg (bilateralni akustički neurinomi ili vestibularni švanomi) i perifernog živčanog sustava (spinalni i kožni neurofibrom