Zobrazeno 1 - 10
of 197
pro vyhledávání: '"Mathavan, Sinnakaruppan"'
Autor:
Rizza, A.N., Lenin, Nethra, Ramaswamy, Yazhini, Sundaramoorthy, Deepak Kumar, Raman, Rajiv, Mathavan, Sinnakaruppan
Publikováno v:
In Human Gene February 2025 43
Autor:
Suganya Kandeeban, Kaustubh Kandale, Porkodi Periyasamy, Muna Bhende, Pramod Bhende, Mathavan Sinnakaruppan, Sripriya Sarangapani
Publikováno v:
Indian Journal of Ophthalmology, Vol 70, Iss 7, Pp 2578-2583 (2022)
Purpose: Stickler syndrome is associated with the development of rhegmatogenous retinal detachment (RRD), and often presents with ocular, auditory, skeletal, and orofacial abnormalities. Molecular analysis has proven effective in diagnosis, confirmat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e9a9a78606644ffb9288ab6de626b2eb
Autor:
Phan, Quang Tien, Tan, Wen Hui, Liu, Ranran, Sundaram, Sudha, Buettner, Anita, Kneitz, Susanne, Cheong, Benedict, Vyas, Himanshu, Mathavan, Sinnakaruppan, Schartl, Manfred, Winkler, Christoph
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2020 Aug 01. 117(32), 19276-19286.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26968704
Autor:
Alagappan, Lakshmi Priyankka, Koh, Joel En Wei, V, Jahmunah, Ramesh, Adhithi, Bhende, Muna, Raman, Rajiv, Acharya, U. Rajendra, Mathavan, Sinnakaruppan
Publikováno v:
In Computer Methods and Programs in Biomedicine August 2020 192
Autor:
Koh, Joel En Wei, Raghavendra, U., Gudigar, Anjan, Ping, Ooi Chui, Molinari, Filippo, Mishra, Samarth, Mathavan, Sinnakaruppan, Raman, Rajiv, Acharya, U.Rajendra
Publikováno v:
In Computers in Biology and Medicine May 2020 120
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sundaramurthy, Srilekha, Selvakumar, Ambika, Dharani, Vidhya, Soumittra, Nagasamy, Mani, Jayaprakash, Thirumalai, Karthiyayini, Periyasamy, Porkodi, Mathavan, Sinnakaruppan, Sripriya, Sarangapani
Publikováno v:
Molecular Vision
Purpose Genetic testing for primary mutations m.3460G>A, m.11778G>A, and m.14484T>C in ND1, ND4, and ND6 genes of mitochondrial DNA is the recommended assay for Leber hereditary optic neuropathy (LHON; OMIM 535000). This report discusses the outcome
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e9abd57ccfe1908cec1e62277af467f8
http://europepmc.org/articles/PMC8711579
http://europepmc.org/articles/PMC8711579
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sripriya Sarangapani, Muna Bhende, Suganya Kandeeban, Kaustubh Kandale, Porkodi Periyasamy, Pramod Bhende, Mathavan Sinnakaruppan
Publikováno v:
Indian journal of ophthalmology. 70(7)
Stickler syndrome is associated with the development of rhegmatogenous retinal detachment (RRD), and often presents with ocular, auditory, skeletal, and orofacial abnormalities. Molecular analysis has proven effective in diagnosis, confirmation and c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4920895e717ddac6df24aeaef569e509
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35791160
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35791160