Zobrazeno 1 - 10
of 88
pro vyhledávání: '"Mateja, Krajc"'
Autor:
Tjaša Oblak, Petra Škerl, Benjamin J. Narang, Rok Blagus, Mateja Krajc, Srdjan Novaković, Janez Žgajnar
Publikováno v:
Breast, Vol 72, Iss , Pp 103590- (2023)
Goals: To determine whether an 18 single nucleotide polymorphisms (SNPs) polygenic risk score (PRS18) improves breast cancer (BC) risk prediction for women at above-average risk of BC, aged 40–49, in a Central European population with BC incidence
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/229ec770e15c4c1eb1b16efd4e1c12cc
Autor:
Nina Kovačević, Barbara Šegedin, Sebastjan Merlo, Sonja Bebar, Ana Blatnik, Andrej Cokan, Branko Cvjetičanin, Nina Fokter Dovnik, Barbara Gazič, Biljana Grčar Kuzmanov, Brigita Gregorič, Matej Horvat, Vid Janša, Jure Knez, Borut Kobal, Manja Kobav, Mateja Krajc, Maja Krajec, Mateja Lasič, Srdjan Novaković, Maja Pakiž, Maja Ravnik, Špela Smrkolj, Ksenija Strojnik, Erik Škof, Iztok Takač, Gregor Vivod, Vesna Zadnik, Barbara Helena Zobec Logar
Publikováno v:
Onkologija, Vol 26, Iss 2 (2022)
no abstract.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c007dcba38cb488ca31d1869056817b6
Autor:
Svetlana Novak, Simona Hotujec, Ksenija Strojnik, Ana Blatnik, Erik Škof, Maja Ravnik, Srdjan Novaković, Mateja Krajc
Publikováno v:
Onkologija, Vol 25, Iss 2 (2021)
Izhodišče: Zadnjih nekaj let se v genetskih ambulantah soočamo s pogostejšimi napotitvami bolnikov z rakom na genetsko obravnavo. Izvid genetskega testiranja je namreč pri bolnicah z epitelijskim nemucinoznim rakom jajčnikov/jajcevodov/primarni
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e547ab8527464c688d3162d8bc7ac720
Autor:
Erik Brecelj, Vesna Zadnik, Neva Volk, Mateja Krajc, Ana Blatnik, Ksenija Strojnik, Nina Boc, Marianna Yasmin Hunt, Gorana Gašljević, Jera Jeruc, Srdjan Novaković, Marko Boc, Franc Anderluh, Martina Reberšek, Borut Štabuc, Irena Oblak, Janja Ocvirk, Ana Jeromen Peressutti, Zvezdana Hlebanja, Tanja Mesti, Marija Ignjatović, Nežka Hribernik, Ibrahim Edhemović, Gašper Pilko, Rok Petrič, Ajra Šečerov Ermenc, Nada Rotovnik Kozjek, Vaneja Velenik, Sonja Kramer, Maja Ebert Moltara, Jernej Benedik
Publikováno v:
Onkologija, Vol 25, Iss 2 (2021)
No abstract.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1ebfe208150b49f085e73c1427996e53
Publikováno v:
Onkologija, Vol 25, Iss 2 (2021)
Izhodišče: Pandemija covida-19 je v začetku leta 2020 močno omajala temelje zdravstvenega sistema ne samo v Sloveniji, ampak tudi po svetu. Povsem nepričakovano nas je postavila pred izzive, ki so jih prinesli ukrepi za zajezitev te nalezljive b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1934713ef3b44aac8b0f5b6fb5c34236
Autor:
Barbara Babuder, Simona Hotujec, Ana Blatnik, Ksenija Strojnik, Marta Banjac, Srdjan Novaković, Mateja Krajc
Publikováno v:
Onkologija, Vol 25, Iss 2 (2021)
Izhodišče: Kaskadno testiranje je testiranje svojcev prvega dokazanega nosilca patogene različice/verjetno patogene različice (PR/VPR) določenega gena v družini. Uspešnost preventive rakavih bolezni v družini, v kateri je ugotovljena PR/VPR,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8b0495e3a2054a9895914f98daa6dc95
Autor:
Vita Šetrajčič Dragoš, Ksenija Strojnik, Gašper Klančar, Petra Škerl, Vida Stegel, Ana Blatnik, Marta Banjac, Mateja Krajc, Srdjan Novaković
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 23, Iss 13, p 7446 (2022)
Pathogenic/likely pathogenic variants in susceptibility genes that interrupt RNA splicing are a well-documented mechanism of hereditary cancer syndromes development. However, if RNA studies are not performed, most of the variants beyond the canonical
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/906ff1bd723f4280baa4dccab87613e0
Publikováno v:
Life, Vol 12, Iss 7, p 1091 (2022)
Background: Medullary thyroid cancer (MTC) is a rare endocrine tumour that is sporadic in 75% of cases and occurs as a part of inherited cancer syndromes in approximately 25% of cases. The aim of this study was to determine the frequency and type of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/536f67e91b3b4841affd02d08a7b4828
Autor:
Borštnar Simona, Ana Blatnik, Andraž Perhavec, Barbara Gazić, Barbara Vidergar-Kralj, Erika Matos, Ivica Ratoša, Janez Žgajnar, Kristijana Hertl, Marko Hočevar, Mateja Krajc, Nikola Bešič, Snežna Paulin Košir, Tanja Marinko, Ulrika Klopčič
Publikováno v:
Onkologija, Vol 23, Iss 1, Pp 40-53 (2019)
ni abstrakta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c6cf489f0cfb4cfb85803cb9c51f6388
Autor:
Andreja Gornjec, Srdjan Novakovic, Vida Stegel, Marko Hocevar, Ziva Pohar Marinsek, Barbara Gazic, Mateja Krajc, Erik Skof
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 19, Iss 1, Pp 1-10 (2019)
Abstract Background High-grade serous ovarian cancer is a detrimental disease. Treatment options in patients with a recurrent disease are dependent on BRCA1/2 mutation status since only patients with known BRCA mutation are eligible for treatment wit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0ee54d63b81c4ff98ce479c0aeaf8248