Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Massood, T"'
We conducted a meta-analysis of Parkinson's disease genome-wide association studies using a common set of 7,893,274 variants across 13,708 cases and 95,282 controls. Twenty-six loci were identified as having genome-wide significant association; these
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::85bd7b207542e068b2cea882da7a6cc6
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3087558
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3087558
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tobin, J E., Latourelle, J C., Lew, M F., Klein, C, Suchowersky, O, Shill, H A., Golbe, L I., Mark, M H., Growdon, J H., Wooten, G F., Racette, B A., Perlmutter, J S., Watts, R, Guttman, M, Baker, K B., Goldwurm, S, Pezzoli, G, Singer, C, Saint-Hilaire, M H., Hendricks, A E., Williamson, S, Nagle, M W., Wilk, J B., Massood, T, Laramie, J M., DeStefano, A L., Litvan, I, Nicholson, G, Corbett, A, Isaacson, S, Burn, D J., Chinnery, P F., Pramstaller, P P., Sherman, S, Al-hinti, J, Drasby, E, Nance, M, Moller, A T., Ostergaard, K, Roxburgh, R, Snow, B, Slevin, J T., Cambi, F, Gusella, J F., Myers, R H.
Publikováno v:
Neurology (Ovid); July 2008, Vol. 71 Issue: 1 p28-34, 7p
Autor:
Massood, T., Latourelle, J., Srinidhi Mysore, J., Fossale, E., Gillis, T., Gusella, J.F., MacDonald, M.E., Myers, R.H.
Publikováno v:
In Neurotherapeutics April 2008 5(2):367-367
Autor:
Latourelle, Jeanne, Sun, Mei, Lew, Mark, Suchowersky, Oksana, Klein, Christine, Golbe, Lawrence, Mark, Margery, Growdon, John, Wooten, G. F., Watts, Ray, Guttman, Mark, Racette, Brad, Perlmutter, Joel, Ahmed, Anwar, Shill, Holly, Singer, Carlos, Goldwurm, Stefano, Pezzoli, Gianni, Zini, Michela, Saint-Hilaire, Marie, Hendricks, Audrey, Williamson, Sally, Nagle, Michael, Wilk, Jemma, Massood, Tiffany, Huskey, Karen, Laramie, Jason, DeStefano, Anita, Baker, Kenneth, Itin, Ilia
BACKGROUND:We report age-dependent penetrance estimates for leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)-related Parkinson's disease (PD) in a large sample of familial PD. The most frequently seen LRRK2 mutation, Gly2019Ser (G2019S), is associated with appro
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10150/610045
http://arizona.openrepository.com/arizona/handle/10150/610045
http://arizona.openrepository.com/arizona/handle/10150/610045
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Latourelle JC; Department of Neurology, Boston University School of Medicine, Boston University, Boston, MA, USA. jlatoure@bu.edu, Sun M, Lew MF, Suchowersky O, Klein C, Golbe LI, Mark MH, Growdon JH, Wooten GF, Watts RL, Guttman M, Racette BA, Perlmutter JS, Ahmed A, Shill HA, Singer C, Goldwurm S, Pezzoli G, Zini M, Saint-Hilaire MH, Hendricks AE, Williamson S, Nagle MW, Wilk JB, Massood T, Huskey KW, Laramie JM, DeStefano AL, Baker KB, Itin I, Litvan I, Nicholson G, Corbett A, Nance M, Drasby E, Isaacson S, Burn DJ, Chinnery PF, Pramstaller PP, Al-hinti J, Moller AT, Ostergaard K, Sherman SJ, Roxburgh R, Snow B, Slevin JT, Cambi F, Gusella JF, Myers RH
Publikováno v:
BMC medicine [BMC Med] 2008 Nov 05; Vol. 6, pp. 32. Date of Electronic Publication: 2008 Nov 05.