Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"Massa, Filippo"'
Autor:
Le Rolle, Morgane, Massa, Filippo, Siggers, Pam, Turchi, Laurent, Loubat, Agnès, Koo, Bon-Kyoung, Cleverse, Hans, Greenfield, Andy, Schedl, Andreas, Chaboissier, Marie-Christine, Chassot, Anne-Amandine
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2021 Jul . 118(30), 1-12.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/27052623
Autor:
Massa, Filippo Maria
HNF1beta est un facteur de transcription exprimé pendant le développement rénal dans le bourgeon urétéral et les dérivés épithéliaux du blastème métanéphrique. Les mutations de HNF1B/MODY5 représentent l’une des anomalies génétiques
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2012PA05T034/document
Autor:
Cremoni, Marion1,2 (AUTHOR), Massa, Filippo1,3 (AUTHOR), Sicard, Antoine1,3 (AUTHOR) sicard.a@chu-nice.fr
Publikováno v:
HLA: Immune Response Genetics. Jun2022, Vol. 99 Issue 6, p565-572. 8p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Neirijnck, Yasmine, Reginensi, Antoine, Renkema, Kirsten, Massa, Filippo, Kozlov, Vladimir, Dhib, Haroun, Bongers, Ernie, Feitz, Wout, van Eerde, Albertien, Lefebvre, Véronique, Knoers, Nine V.A.M., Tabatabaei, Mansoureh, Schulz, Herbert, Mcneill, Helen, Schaefer, Franz, Wegner, Michael, Sock, Elisabeth, Schedl, Andreas
Publikováno v:
Kidney International
Kidney International, 2018, 93 (5), pp.1142-1153. ⟨10.1016/j.kint.2017.11.026⟩
Kidney International, 2018, 93 (5), pp.1142-1153. ⟨10.1016/j.kint.2017.11.026⟩
International audience; Congenital abnormalities of the kidney and the urinary tract (CAKUT) belong to the most common birth defectsin human, but the molecular basis for the majority of CAKUT patients remains unknown. Here we show thatthe transcripti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1398::c6efc1527b1f64a4e9d94a8b8c776e4b
https://www.hal.inserm.fr/inserm-02186166
https://www.hal.inserm.fr/inserm-02186166
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.