Zobrazeno 1 - 10
of 83
pro vyhledávání: '"Martins, Taylor"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nidhi Gupta, Ida Lindeman, Susanne Reinhardt, Encarnita Mariotti-Ferrandiz, Kevin Mujangi-Ebeka, Kristen Martins-Taylor, Anne Eugster
Publikováno v:
Methods Mol Biol
Methods in Molecular Biology ISBN: 9781071621141
Methods in Molecular Biology ISBN: 9781071621141
Single-cell adaptive immune receptor repertoire sequencing (scAIRR-seq) offers the possibility to access the nucleotide sequences of paired receptor chains from T-cell receptors (TCR) or B-cell receptors (BCR). Here we describe two protocols and the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::66aad734c750468707f61a8d33a6d2e1
https://europepmc.org/articles/PMC9761503/
https://europepmc.org/articles/PMC9761503/
Autor:
Hui Zeng, Min Guo, Kristen Martins-Taylor, Xiaofang Wang, Zheng Zhang, Jung Woo Park, Shuning Zhan, Mark S Kronenberg, Alexander Lichtler, Hui-Xia Liu, Fang-Ping Chen, Lixia Yue, Xue-Jun Li, Ren-He Xu
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 5, Iss 7, p e11853 (2010)
BACKGROUND:Directed differentiation of human induced pluripotent stem cells (hiPSC) into functional, region-specific neural cells is a key step to realizing their therapeutic promise to treat various neural disorders, which awaits detailed elucidatio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1a40751e701d4d6181471beb23409922
Autor:
Wei Si, Bin Jiang, Siu-Pok Yee, Tiwanna M. Robinson, Zhenwu Zhang, Ren-He Xu, Yuxiao Chang, Enqin Li, Li Yan, Zhichao Yue, Jung Woo Park, Hong Nie, Leann Crandall, Ting Xie, Feng Gu, Kristen Martins-Taylor, Xiaofang Wang, Chris Stoddard, Lixia Yue, Kyle R. Denton
Publikováno v:
International Journal of Biological Sciences
Marfan syndrome (MFS) is a connective tissue disorder caused by mutations in FBN1 gene, which encodes a key extracellular matrix protein FIBRILLIN-1. The haplosufficiency of FBN1 has been implicated in pathogenesis of MFS with manifestations primaril
Publikováno v:
Epigenetics. 7:71-82
The de novo DNA methyltransferase DNMT3B functions in establishing DNA methylation patterns during development. DNMT3B missense mutations cause immunodeficiency, centromere instability and facial anomalies (ICF) syndrome. The restriction of Dnmt3b ex
Autor:
Karen Dyer Montgomery, Benjamin S. Nisler, Leann Crandall, Tiwanna Compton, Seth M. Taapken, Marc Lalande, Ren-He Xu, Kristen Martins-Taylor
Publikováno v:
Nature Biotechnology. 29:488-491
Publikováno v:
Genetics. 187:89-104
The establishment of transcriptional silencing in Saccharomyces cerevisiae requires progression through the cell cycle. We have previously found that transit through M-phase is necessary and sufficient to establish silencing at telomeres following in
Autor:
Scott G. Holmes, Jason C. Tanny, Danesh Moazed, Mirela Matecic, Merrit Hickman, Kristen Martins-Taylor
Publikováno v:
Genetics. 173:1939-1950
The establishment of transcriptional silencing in yeast requires cell-cycle progression, but the nature of this requirement is unknown. Sir2 is a protein deacetylase that is required for gene silencing in yeast. We have used temperature-sensitive all
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.