Zobrazeno 1 - 10
of 127
pro vyhledávání: '"Martin, P.W."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zerner, Martin P.W.
Publikováno v:
In Annales de l'Institut Henri Poincare / Probabilites et statistiques 2005 41(5):887-900
Autor:
Zerner, Martin P.W. *
Publikováno v:
In Stochastic Processes and their Applications 2002 99(1):81-94
Autor:
Zerner, Martin P.W
Publikováno v:
In Annales de l'Institut Henri Poincare / Probabilites et statistiques 2000 36(6):737-748
Autor:
Zerner, Martin P.W.1 martin.zerner@uni-tuebingen.de
Publikováno v:
Probability Theory & Related Fields. Sep2005, Vol. 133 Issue 1, p98-122. 25p. 2 Diagrams, 1 Graph.
Publikováno v:
Tetrahedron. 53:5255-5272
Benzylic lactone hydrogenolysis and enamide reduction were used to generate protected C-4 aryl substituted kainoid analogues which were deprotected to their corresponding free amino acids. X-ray crystographic data were obtained for the C-4 2-MeOPh- a
Publikováno v:
Tetrahedron. 53:5233-5254
The first stages in the synthesis of acromelic acid analogues from trans-4-hydroxy- L -proline are described. An enamine alkylation was used to stereospecifically introduce the C-3 substituent, Grignard addition to a ketone or Pd(0) catalysed cross-c
Autor:
Elena Kosygina, Martin P.W. Zerner
We consider a class of self-interacting random walks in deterministic or random environments, known as excited random walks or cookie walks, on the d-dimensional integer lattice. The main purpose of this paper is two-fold: to give a survey of known r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::219f969cf8c4644764dd683b7885daff
Autor:
Martin P.W. Rudolph, Jack E. Baldwin
Publikováno v:
ChemInform. 26
Highly neuroexcitatory kainoid analogues bearing an aryl substituent at C-4 were synthesised by a short and efficient route from trans - L -4-hydroxyproline