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pro vyhledávání: '"Martha Flores Mendoza"'
Autor:
Darwin Segura-Chávez, Luis Torres-Ramírez, Sonia Emperador-Ortiz, Miriam Vélez-Rojas, Martha Flores-Mendoza, Carlos Cosentino-Esquerre, Eduardo Ruiz-Pesini, Julio Montoya-Villarroya
Publikováno v:
Neurología Argentina. 15:56-60
Autor:
Martha Flores Mendoza, Frank Solís Chucos, Miriam Vélez Rojas, Luis Torres Ramírez, Ricardo Otiniano Sifuentes
Publikováno v:
Neurocirugía. 31:98-102
A 50-year-old male patient who, after 3 months of cranial brain trauma, presented proptosis, chemosis and exophthalmos in the left eye. Subsequently, dysmetria develops in the left extremities and right hemiparesis. The diagnosis of carotid-cavernous
Autor:
Vanesa Ipurre-Guerra, Luis Torres-Ramírez, Jimmy Palacios-García, Martha Flores-Mendoza, Miriam Vélez-Rojas, Carlos Cosentino-Esquerre
Publikováno v:
Diagnóstico. 58:205-209
Presentamos un paciente con un síndrome opercular con síntomas y signos pseudobulbares bilaterales; la mayoría de casos presentan afectación de ambos hemisferios cerebrales, nuestro paciente tuvo afectación unilateral. Caso Clínico: Varón de 6
Autor:
Martha Flores-Mendoza, Luis Torres-Ramírez, Melissa Pérez-Almedo, Víctor Arias-Hancco, Miriam Vélez-Rojas
Publikováno v:
Diagnóstico. 59:35-37
La Leishmaniasis cutánea es una patología endémica en Perú, el tratamiento de primera línea son los antimoniales pentavalentes. Los antimoniales ocasionan como efecto secundario, síntomas neurológicos que pueden llegar a ser incapacitantes, po
Autor:
Luis Torres-Ramírez, Jorge Ramírez-Quiñones, Carlos Cosentino-Esquerre, Miriam Vélez-Rojas, Martha Flores-Mendoza, Diana Rivas-Franchini, Rafael Suarez-Reyes, Yesenia Núñez-Coronado
Publikováno v:
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Vol 31, Iss 2 (2014)
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a fatal neurological disease caused by pathological isoform of the human prion protein. Clinical features of six cases of the sporadic form of CJD with definitive diagnosis by histopathology, and five cases with pro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1e5db681b3ba4dc89532decb538329a8
Publikováno v:
Diagnóstico; Vol. 58 Núm. 1 (2019); 50-51
Revistas Fundación Instituto Hipólito Unanue
Fundación Instituto Hipólito Unanue
instacron:FIHU
Revistas Fundación Instituto Hipólito Unanue
Fundación Instituto Hipólito Unanue
instacron:FIHU
Varón de 22 años sin antecedentes médicos contributorios, procedente de Piura, ingresa con tiempo de enfermedad de 14 meses, caracterizado por déficit motor y sensitivo en miembros inferiores de curso progresivo, asociado a disfunción de esfínt
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d39b1a13a8a3eb319e0db0b22b2bba5f
http://142.44.242.51/index.php/diagnostico/article/view/43
http://142.44.242.51/index.php/diagnostico/article/view/43
Publikováno v:
Redalyc
Revista de Neuro-Psiquiatria; Vol 82 No 1 (2019): January-March; 84
Revista de Neuro-Psiquiatria; Vol. 82 Núm. 1 (2019): Enero-Marzo; 84
Revistas-Universidad Peruana Cayetano Heredia
Universidad Peruana Cayetano Heredia
instacron:UPCH
Revista de Neuro-Psiquiatria; Vol 82 No 1 (2019): January-March; 84
Revista de Neuro-Psiquiatria; Vol. 82 Núm. 1 (2019): Enero-Marzo; 84
Revistas-Universidad Peruana Cayetano Heredia
Universidad Peruana Cayetano Heredia
instacron:UPCH
La esclerosis lateral primaria es muy poco frecuente, representa 2-4 % del grupo de enfermedades de motoneurona. Se caracteriza por espasticidad corticoespinal y síndrome pseudobulbar. La resonancia magnética nuclear muestra lesiones hiperintensas
Autor:
Luis, Torres-Ramírez, Jorge, Ramírez-Quiñones, Carlos, Cosentino-Esquerre, Miriam, Vélez-Rojas, Martha, Flores-Mendoza, Diana, Rivas-Franchini, Rafael, Suarez-Reyes, Yesenia, Núñez-Coronado
Publikováno v:
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Vol 31, Iss 2 (2014)
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública; 2014 Vol 31 (2)
Revistas Instituto Nacional de Salud
Instituto Nacional de Salud
instacron:INS
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública; 2014 Vol 31 (2)
Revistas Instituto Nacional de Salud
Instituto Nacional de Salud
instacron:INS
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a fatal neurological disease caused by pathological isoform of the human prion protein. Clinical features of six cases of the sporadic form of CJD with definitive diagnosis by histopathology, and five cases with pro
Autor:
Luis Torres-Ramírez, Jorge Ramírez-Quiñones, Carlos Cosentino-Esquerre, Miriam Vélez-Rojas, Martha Flores-Mendoza, Diana Rivas-Franchini, Rafael Suarez-Reyes, Yesenia Núñez-Coronado
Publikováno v:
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Vol 31, Iss 2, Pp 364-369
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad neurológica fatal producida por la isoforma patológica de la proteína priónica humana. Se reporta las características clínicas de seis casos de la forma esporádica de ECJ con diagnóst
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/589e601e7e4340e1a87d4e8cacf95963
Autor:
Luis Torres-Ramírez, Jorge Ramírez-Quiñones, Carlos Cosentino-Esquerre, Miriam Vélez-Rojas, Martha Flores-Mendoza, Diana Rivas-Franchini, Rafael Suarez-Reyes, Yesenia Núñez-Coronado
Publikováno v:
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Vol 31, Iss 2, Pp 364-369
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad neurológica fatal producida por la isoforma patológica de la proteína priónica humana. Se reporta las características clínicas de seis casos de la forma esporádica de ECJ con diagnóst
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/48843c3f016f40e095c2664015277411