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pro vyhledávání: '"Marta Ruiz de Valbuena-Maiz"'
Autor:
Cristina de Manuel Gómez, Ana Cecilia Morales Palacios, Olga de la Serna Blázquez, Pablo Vicente Morillo Carnero, María Elena Pérez Arenas, Sonia Milkova Ivanova, Marta Ruiz de Valbuena Maiz
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 21:878-880
In cystic fibrosis (CF) patients, Ear Nose Throat (ENT) pathology is often undiagnosed despite its high prevalence and its possible life-threatening complications. We present the case of an ethmoidal mucocele leading to ocular manifestations in a 2-y
Autor:
Veronica Sanz-Santiago, Laura Carrasco-Hernandez, Alfredo Valenzuela-Soria, Adelaida Lamas-Ferreiro, M. Carmen Luna-Paredes, M. Ines Herrero-Labarga, Layla Diab-Caceres, Mercedes Juste-Ruiz, Estela Pérez-Ruiz, Antonio Alvarez-Fernandez, Antonio J. Aguilar-Fernández, Francisco Casas-Maldonado, M. Isabel Barrio, Esperanza Jimenez-Nogueira, Carlos Peñalver-Mellado, Joan Figuerola-Mulet, Carlos Bousoño-Garcia, Anselmo Andres-Martin, Silvia Merlos-Navarro, J. Alejandro Romero-Albillos, Catalina Bover-Bauza, Marta Ruiz de Valbuena-Maiz, Alejandro Lopez-Neyra, Marta Garcia-Clemente, Patricia W. Garcia-Marcos, Francisco J. Gomez de Terreros, Isabel Delgado-Pecellín, Rosa M. Giron-Moreno, Marina Blanco-Aparicio, Maria Cols-Roig, Manuel Sanchez-Solis, Esther Quintana-Gallego, Samara Palma-Milla, Carlos Martín de Vicente, Javier Torres-Borrego, David Gomez-Pastrana, Felix Baranda, Pedro Mondejar-Lopez, Ofelia Cruz, Concepcion Monton-Soler, Verisima Barajas-Sanchez, David Iturbe-Fernandez, M. Dolores Pastor-Vivero, M. Jesús Cabero-Perez, Isidoro Cortell-Aznar, Rosa Velasco-Bernardo, Luis Maiz-Carro, Ainhoa Gomez-Bonilla, Casilda Olveira, Amparo Sole-Jover, Cristina Ramos-Hernandez, J. Ramón Villa-Asensi, Silvia Gartner, Carlos Garcia-Magan, J. Antonio Cascante-Rodrigo, Orlando Mesa-Medina, J. Manuel Vaquero-Barrios, Josep Sirvent-Gomez, M. Jesus Rodriguez-Saez, Valle Velasco-Gonzalez, Laura Moreno-Galarraga, Silvia Castillo-Corullón, Concepcion Prados-Sanchez, Óscar Asensio de la Cruz, Estela Gonzalez-Castro
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
Universitat Politècnica de Catalunya (UPC)
RESPIRATORY MEDICINE
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
Respiratory Medicine
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
Universitat Politècnica de Catalunya (UPC)
RESPIRATORY MEDICINE
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Respiratory Medicine
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
CF-COVID19-Spain Registry Group.
[Background] Given the high incidence of confirmed infection by SARS-CoV-2 and mortality by COVID-19 in the Spanish population, its impact was analysed among persons with Cystic Fibrosis (CF) as a group at risk o
[Background] Given the high incidence of confirmed infection by SARS-CoV-2 and mortality by COVID-19 in the Spanish population, its impact was analysed among persons with Cystic Fibrosis (CF) as a group at risk o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::af0cb9e27e94a18bbebcab87c17b9ad5
http://hdl.handle.net/10261/236392
http://hdl.handle.net/10261/236392
Autor:
Marta Ruiz de Valbuena Maiz, Gustavo Gabilondo Álvarez, Lucrecia Suárez Cortina, Luis Máiz Carro, Carolin Wagner Struwing, Adelaida Lamas Ferreiro
Publikováno v:
Medicina Clínica. 138:57-59
Resumen Fundamento y objetivo El proposito del trabajo fue estudiar la tolerabilidad de dos soluciones salinas hipertonicas (SSH) en pacientes con fibrosis quistica (FQ). Pacientes y metodo Se estudiaron 81 pacientes con FQ (44 varones, edad media 23
Autor:
Luis, Máiz Carro, Adelaida, Lamas Ferreiro, Marta, Ruiz de Valbuena Maiz, Carolin, Wagner Struwing, Gustavo, Gabilondo Álvarez, Lucrecia, Suárez Cortina
Publikováno v:
Medicina clinica. 138(2)
The aim of our study was to evaluate the tolerance of two inhaled hypertonic saline solutions (HS) in patients with cystic fibrosis.Eighty one cystic fibrosis (CF) patients (44 males; mean age 23.63 years) inhaled 5 ml of 7% inhaled HS solution and,