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Autor:
Hanny Al‐Samkari, Rachael F. Grace, Andreas Glenthøj, Oliver Andres, Wilma Barcellini, Frédéric Galactéros, Kevin H. M. Kuo, D. Mark Layton, Marta Morado Arias, Vip Viprakasit, Yan Dong, Feng Tai, Peter Hawkins, Sarah Gheuens, Jaime Morales‐Arias, Keely S. Gilroy, John B. Porter, Eduard J. van Beers
Publikováno v:
American journal of hematology.
Autor:
Grupo Español de Eritropatología, Silvia de la Iglesia, David Beneitez, Marta Morado Arias, Aurea Cervera, Beatriz Arrizabalaga, Ana Villegas, Isabel Gutiérrez Jomarrón, Montserrat López Rubio, Ascensión Herrera, María Isabel Sáez, Valle Recasens
Publikováno v:
Medicina Clínica (English Edition). 154:331-337
Introduction Autoimmune haemolytic anaemia (AIHA) is an infrequent and heterogeneous disease in its pathophysiology and clinical behaviour, therefore it is generally managed empirically. Patients and methods We conducted an observational, retrospecti
Autor:
Grupo Español de Eritropatología, Ascensión Herrera, Valle Recasens, Silvia de la Iglesia, Marta Morado Arias, David Beneitez, María Isabel Sáez, Ana Villegas, Montserrat López Rubio, Aurea Cervera, Beatriz Arrizabalaga, Isabel Gutiérrez Jomarrón
Publikováno v:
Medicina Clínica. 154:331-337
Resumen Introduccion Las anemias hemoliticas autoinmunes (AHAI) son enfermedades poco frecuentes y heterogeneas en su fisiopatologia y comportamiento clinico, siendo el manejo de las mismas fundamentalmente empirico. Pacientes y metodos Realizamos un
Autor:
Isabel, Gutiérrez Jomarrón, Montserrat, López Rubio, Marta, Morado Arias, Beatriz, Arrizabalaga, Silvia, de la Iglesia, David, Beneitez, María Isabel, Sáez, Aurea, Cervera, Valle, Recasens, Ascensión, Herrera, Ana María, Villegas
Publikováno v:
Medicina clinica. 154(9)
Autoimmune haemolytic anaemia (AIHA) is an infrequent and heterogeneous disease in its pathophysiology and clinical behaviour, therefore it is generally managed empirically.We conducted an observational, retrospective and multicentre study of 93 pati
Autor:
Manuel Méndez, Jorge Sánchez-Calero-Guilarte, María-Isabel Moreno-Carralero, Silvia de-la-Iglesia-Iñigo, Alberto‐Eterio Velasco‐Valdazo, Beatriz Arrizabalaga‐Amuchastegui, María-José Morán-Jiménez, Marta Morado-Arias
Publikováno v:
International journal of laboratory hematology. 41(1)
Autor:
Manuel Méndez, María-Isabel Moreno-Carralero, Adela-María Periago-Peralta, Angelina Lemes-Castellano, María-Pilar Ricard-Andrés, Saul Horta-Herrera, Marta Morado-Arias, Silvia de-la-Iglesia-Iñigo, Laura Llorente-González, María-Teresa Cedena-Romero, María-José Morán-Jiménez, Mariola Abio-Calvete, Fernando-Ataúlfo González-Fernández
Publikováno v:
European journal of haematology. 101(3)
Introduction Congenital dyserythropoietic anemias (CDA) are characterized by hyporegenerative anemia with inadequate reticulocyte values, ineffective erythropoiesis, and hemolysis. Distinctive morphology of bone marrow erythroblasts and identificatio
Autor:
María-José Morán-Jiménez, Silvia de la Iglesia Iñigo, Manuel Méndez, Maria-Cristina Fernández-Jiménez, Marta Morado-Arias, María-Isabel Moreno-Carralero
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Background X-linked sideroblastic anemia (XLSA) is a disorder characterized by decreased heme synthesis and mitochondrial iron overload with ringed sideroblasts in bone marrow. XLSA is caused by mutations in the erythroid-specific gene coding 5-amino