The mitochondrial succinate dehydrogenase complex controls the STAT3-IL-10 pathway in inflammatory macrophages

Autor: Gobelli, Dino, Serrano-Lorenzo, Pablo, Esteban-Amo, María J., Serna, Julia, Pérez-García, M. Teresa, Orduña, Antonio, Jourdain, Alexis A., Martín-Casanueva, Miguel Á., Á. de la Fuente, Miguel, Simarro, María

Publikováno v: In iScience 18 August 2023 26(8)

Can routine laboratory variables predict survival in COVID-19? An artificial neural network-based approach

Autor: Santos Lozano, Alejandro, Calvo Boyero, Fernando, López Jiménez, Ana, Cueto Felgueroso, Cecilia, Castillo García, Adrián, Valenzuela Ruiz, Pedro Luis, Arenas, Joaquín, Lucía Mulas, Alejandro, Martín Casanueva, Miguel Ángel, COVID-19 Hospital ’12 Octubre’ Clinical Biochemisty Study Group

Publikováno v: ABACUS. Repositorio de Producción Científica
Universidad Europea (UEM)

Sin financiación 3.694 JCR (2020) Q2, 8/29 Medical Laboratory Technology 0.977 SJR (2020) Q1, 578/2448 Medicine (miscellaneous) No data IDR 2019 UEM

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::826628d0de13827cd54be160efe3e8f3
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33001844

Rare diseases in neurometabolic pathologies

Autor: Montoya, Julio, Arenas, Joaquín, Ruiz-Pesini, Eduardo, Martín-Casanueva, Miguel A.

Publikováno v: Arbor: Ciencia, Pensamiento y Cultura, Vol 194, Iss 789 (2018)
Arbor; Vol. 194 No. 789 (2018); a461
Arbor; Vol. 194 Núm. 789 (2018); a461
Arbor
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)

Metabolic myopathies are genetic disorders that decrease the capacity of skeletal muscle to use energy substrates and ATP. These disturbances can be classified into three categories: i) disorders of carbohydrate metabolism (glycogen and glucose), ii)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::195a8350945dafb9e8302c1694291fe9
http://arbor.revistas.csic.es/index.php/arbor/article/view/2274

Phenotype consequences of myophosphorylase dysfunction: insights from the McArdle mouse model

Autor: Brull, Astrid, Luna, Noemí de, Blanco-Grau, A, Lucía Mulas, Alejandro, Martín Casanueva, Miguel Ángel, Arenas, Joaquín, Martí, Ramón, Andreu, Antoni L., Pinós, Tomás

Publikováno v: Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
ABACUS. Repositorio de Producción Científica
Universidad Europea (UEM)

McArdle disease, caused by inherited deficiency of the enzyme muscle glycogen phosphorylase (GP-MM), is arguably the paradigm of exercise intolerance. The recent knock-in (p.R50X/p.R50X) mouse disease model allows an investigation of the phenotypic c

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4bb845f7f36efa3b7c06d3d32b1e0a61
https://hdl.handle.net/20.500.12530/22210

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