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Autor:
Paula C.L. Silva, Zuleica A.R. Oliveira, Fernanda S. Tavares, Maria F. Borges, Beatriz Pires Ferreira, Roseli A. Gomes, Marly A.S. Ballarin
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 47:87-94
Mucopolissacaridose do tipo VI é uma doença de armazenamento lisossômico causada pela deficiência da enzima arilsulfatase B (ASB), de herança autossômica recessiva. Apresentamos os aspectos endócrinos de 3 casos: o primeiro foi diagnosticado n
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::40d254ccd16619c878445689c9622e08
https://doi.org/10.1590/s0004-27302003000100014
https://doi.org/10.1590/s0004-27302003000100014
