Zobrazeno 1 - 10 of 116 pro vyhledávání: '"Marjanović Ana"'
1
Akademický článek
The importance of direct genetic testing for determining female carriers of the mutation in dystrophinopathies
Autor: Maksić Jasmina, Maksimović Nela, Rasulić Lukas, Milankov Olgica, Marjanović Ana, Cvetković Dragana, Rakočević-Stojanović Vidosava, Novaković Ivana
Publikováno v: Vojnosanitetski Pregled, Vol 80, Iss 3, Pp 201-207 (2023)
Background/Aim. Duchenne muscular dystrophy (MD) and Becker MD are caused by mutations in the gene for dystrophin (DMD). They are X chromosome-linked recessive diseases where males are affected, and females are healthy carriers of the mutation in mos
Externí odkaz: https://doaj.org/article/d6fd6bf6b7de4f09b5aea2de747d5d71
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
GLUT1 deficiency syndrome: A case report with a novel SLC2A1 mutation
Autor: Ivančević Nikola, Cerovac Nataša, Nikolić Blažo, Čuturilo Goran, Marjanović Ana, Branković Marija, Novaković Ivana
Publikováno v: Vojnosanitetski Pregled, Vol 76, Iss 5, Pp 543-546 (2019)
Introduction. GLUT1 deficiency syndrome (GLUT1 DS, OMIM 606777) is a metabolic brain disorder caused by mutations in SLC2A1 gene (chromosome 1) encoding glucose transporter type 1 located on blood-brain membrane. The “classic” phenotype in childr
Externí odkaz: https://doaj.org/article/8bc698797131447ca9a7724511f04f49
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje