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Autor:
Maritza Muñoz Rivas, Edicson Ruiz Ospina, Martha Gómez, Ximena Palacios, Blanca Doris Rodríguez, A. Rodriguez, Diego M. Chaustre Ruiz, Martha Piñeros, Sergio Nossa, Carolina Rivera, Pilar Guarnizo, Juan Carlos Prieto, Marcela Galvez, Mary García, Sandra Milena Castellar Leones, Lina Mora, Jenny Jurado, Lina J. Moreno, Gustavo Adolfo Contreras García, Diana Pilar Soto Peña, Pilar Guerrero, Sandra Marcela López Ospina, Manuel Huertas Quiñones, Lina Marcela Tavera Saldaña, Rogelio Eduardo Camacho Echeverri, José María Satizábal Soto, Luz Helena Castaño, Maria Eugenia Miño Arango, Dagoberto Cabrera Hemer
Publikováno v:
Pediatría. 52:75-84
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es la miopatía más común en niños, de herencia recesiva ligada al cromosoma X y causada por mutaciones en el gen DMD (Xp21.2). Se caracteriza por atrofia y debilidad muscular progresiva, con consecuentes co