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Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 29, Iss 4, Pp 387-393 (2007)
A leucemia megacariocítica aguda (LMA-M7) é um subtipo raro de leucemia mielóide aguda (LMA) que foi recentemente incorporada na classificação Franco-Americana-Britânica (FAB). Ela representa 3% a 5% dos casos de LMA, sendo freqüentemente asso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eb514eedcf4048efbc5eba83e2a42c23
Autor:
Mariela G. Farias, Maristela B. Biermann, Ana Lígia S. Matos, Suzane Dal Bo, Katia S. D. Santos
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 29, Iss 2, Pp 185-188 (2007)
A LMA-M7 é um subtipo raro de leucemia mielóide aguda (LMA). Está freqüentemente associada a mielofibrose e representa um subtipo de mau prognóstico. Raramente apresenta infiltração em sítios extramedulares. O aspirado de medula óssea ou bi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9b49178f97ea4921b0a6ce279858c9af
Autor:
Ana Lígia S. Matos, Mariela Granero Farias, Katia S. D. Santos, Suzane Dal Bó, Maristela B. Biermann
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.29 n.2 2007
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 29, Issue: 2, Pages: 185-188, Published: JUN 2007
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 29, Issue: 2, Pages: 185-188, Published: JUN 2007
A LMA-M7 é um subtipo raro de leucemia mielóide aguda (LMA). Está freqüentemente associada a mielofibrose e representa um subtipo de mau prognóstico. Raramente apresenta infiltração em sítios extramedulares. O aspirado de medula óssea ou bi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f870d3d70c1bcfe68ea0401043fd78ca
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842007000200018
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842007000200018