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pro vyhledávání: '"Marisa Braga da Cruz"'
Autor:
Marta Amorim, Dinorah Cardoso, Marisa Braga da Cruz, Susana Nobre, Inês Ganhão, Catarina Borges, Margarida Abranches, Telma Francisco
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
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Primary hyperoxaluria type 1 is a rare autosomal recessive inherited disease, caused by mutations in AGXT gene, with an estimated incidence of 1:100.000 live births per year in Europe. Over 50% present with end stage renal disease at diagnosis. Case
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
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Submitted by Helena Donato (bibliotecacuf@jmellosaude.pt) on 2016-10-03T21:10:22Z No. of bitstreams: 1 Obstructive lung diseases and beta-blockers.pdf: 196096 bytes, checksum: c3b5583d100103ece0e3374dfe708d0a (MD5) Made available in DSpace on 2016-10
Autor:
Rui Nunes, Marisa Braga da Cruz
Publikováno v:
Porto Biomedical Journal. (2):72-76
We are currently witnessing the decline of acute diseases and the emergence of chronic degenerative diseases. In Portugal, the cumulative effect of the reduction in mortality and birth rates has resulted in an ageing population. The ageing population