Zobrazeno 1 - 10
of 89
pro vyhledávání: '"Marionnet, C."'
Autor:
Marionnet, C., de Dormael, R., Marat, X., Roudot, A., Bastien, P., Tricaud, C., Candau, D., Bernerd, F.
Publikováno v:
In Journal of Investigative Dermatology December 2022 142(12) Supplement:S273-S273
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Soufir, N., Basset-Seguin, N., Chazal, M., Marionnet, C., Dazard, J. E., Della Valle, V., Gras, M. P., Gallisson, F.
Publikováno v:
JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY
JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, 2000, 115 (3), pp.511--511
Journal of Investigative Dermatology
Journal of Investigative Dermatology, Nature Publishing Group, 2000, 115 (3), pp.511--511
JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, 2000, 115 (3), pp.511--511
Journal of Investigative Dermatology
Journal of Investigative Dermatology, Nature Publishing Group, 2000, 115 (3), pp.511--511
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d40d1c2919de9a3bb2d6ea0340a85339
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02196842
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02196842
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Xeroderma pigmentosum (XP) and trichothiodystrophy (TTD) are rare genodermatoses transmitted as recessive and autosomal traits that result in reduced capacity to repair UV-induced DNA lesions. Although XP, but not TTD, patients are prone to basal and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::b740c31403d07c9993c5621e5a52073f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10096550
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10096550