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Autor:
Alberto Josué Alfaro-Murillo, Mario Martínez-Alfonso, José Castro-Cordero, María Paz Bratti, Gabriela Ivankovich-Escoto, María del Rosario Espinoza-Mora
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 67, Iss 2 (2020)
Antecedentes: El angioedema hereditario se encuentra clasificado como una inmunodeficiencia primaria del sistema de complemento, debido a que se caracteriza por la ausencia de C1 inhibidor esterasa y por edema periódico de cualquier región del cuer
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/29f55a57e5f8464cab7fa901b49f9c6e
Autor:
Gabriela Ivankovich-Escoto, José Castro-Cordero, María del Rosario Espinoza-Mora, Mario Martínez-Alfonso, Alberto Josué Alfaro-Murillo, María Paz León-Bratti
Publikováno v:
Revista Alergia México. 67:102-111
Antecedentes: El angioedema hereditario se encuentra clasificado como una inmunodeficiencia primaria del sistema de complemento, debido a que se caracteriza por la ausencia de C1 inhibidor esterasa y por edema periódico de cualquier región del cuer
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::aba050ee027dc4ed915327d177aa00e3
https://doi.org/10.29262/ram.v67i2.722
https://doi.org/10.29262/ram.v67i2.722
Autor:
Alberto Josué, Alfaro-Murillo, Mario, Martínez-Alfonso, José, Castro-Cordero, María Paz, León-Bratti, Gabriela, Ivankovich-Escoto, María Rosario, Espinoza-Mora
Publikováno v:
Revista alergia Mexico (Tecamachalco, Puebla, Mexico : 1993). 67(2)
Hereditary angioedema is classified as a primary immunodeficiency of the complement system because it is characterized by the absence of C1 esterase inhibitor (C1-INH) and by the periodic edema of any region of the body that involves soft tissue.To c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e914af43d1a39eb967b72ed79b8e2364
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32892525
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32892525