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Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 10 (2023)
BackgroundDespite significant advances in therapeutic management of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), guidelines are not timely updated and achieving a consensus on management recommendations remains a topic of ongoing discussion.MethodsA Sc
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https://doaj.org/article/9d01e6e0dd6849b888eee34fb6824299
Autor:
Mario Espinosa Cabello, Inmaculada Ansio Vázquez, Isabel Espejo Portero, David Rodriguez Fuentes, Cristina Rabasco Ruiz, Mario Espinosa Hernández
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 43, Iss 1, Pp 120-125 (2023)
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a main cause of end-stage renal disease. Today, knowledge of its genetic basis has made it possible to develop strategies that prevent the transmission of the disease. Objectives: The objective
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https://doaj.org/article/a048b2e7ba64405ca965256157892126
Autor:
Mario Espinosa Cabello, Inmaculada Ansio Vázquez, Isabel Espejo Portero, David Rodriguez Fuentes, Cristina Rabasco Ruiz, Mario Espinosa Hernández
Publikováno v:
Nefrología, Vol 43, Iss 1, Pp 120-125 (2023)
Resumen: La poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD) es una de las principales causas de insuficiencia renal terminal. Hoy día el conocimiento de sus bases genéticas está permitiendo desarrollar estrategias que eviten la transmisión de l
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https://doaj.org/article/98ccdb92a59d44499918ac75e58cc5ef
Autor:
Jorge E. Rojas-Rivera, Clara García-Carro, Ana I. Ávila, Mar Espino, Mario Espinosa, Gema Fernández-Juárez, Xavier Fulladosa, Marian Goicoechea, Manuel Macía, Enrique Morales, Luis F. Quintana Porras, Manuel Praga
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 43, Iss 1, Pp 6-47 (2023)
A significant number of patients with systemic lupus erythematosus (between 20% and 60% according to different reported series) develop lupus nephritis in the course of its evolution, which directly influences their quality of life and vital prognosi
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https://doaj.org/article/e22ea72080564d77b308c8e8e8573223
Autor:
Jorge E. Rojas-Rivera, Clara García-Carro, Ana I. Ávila, Mar Espino, Mario Espinosa, Gema Fernández-Juárez, Xavier Fulladosa, Marian Goicoechea, Manuel Macía, Enrique Morales, Luis F. Quintana Porras, Manuel Praga
Publikováno v:
Nefrología, Vol 43, Iss 1, Pp 6-47 (2023)
Resumen: Un número importante de pacientes con lupus eritematoso sistémico (entre 20 a 60%, según diferentes series) desarrolla nefritis lúpica en el curso de su evolución, lo que influye directamente en su calidad de vida y pronóstico vital. E
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https://doaj.org/article/d761124a230546f49755658d47e39d82
Autor:
Javier Naranjo, Francisco Borrego, José Luis Rocha, Mercedes Salgueira, Maria Adoración Martín-Gomez, Cristhian Orellana, Ana Morales, Fernando Vallejo, Pilar Hidalgo, Francisca Rodríguez, Remedios Garófano, Isabel González, Rafael Esteban, Mario Espinosa
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 9 (2022)
BackgroundTolvaptan (TV) is the first vasopressin-receptor antagonist approved for the treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). No publications report TV experience in real clinical practice during the first year of treatmen
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https://doaj.org/article/d05ba1f52546485cbf29ba449c183e8a
Autor:
Marina Sánchez-Agesta, Cristina Rabasco, María J. Soler, Amir Shabaka, Elisabeth Canllavi, Saulo J. Fernández, Juan M. Cazorla, Esperanza López-Rubio, Ana Romera, Sergio Barroso, Ana Huerta, Leonardo Calle, Milagros Sierra, Patricia Domínguez-Torres, Manuela Moreno-Ramírez, Sara Afonso, Victoria Mascarós, Armando Coca, Mario Espinosa, Spanish Group for the Study of Glomerular Diseases (GLOSEN)
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 9 (2022)
IntroductionAnti-glomerular basement membrane (anti-GBM) disease is a severe entity with few therapeutic options including plasma exchange and immunosuppressive agents. The aim of this study was to analyze the clinical and pathological features that
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https://doaj.org/article/4a8e37559a514cee8e8cade309709f69
Autor:
Juan Manuel Torres-Restrepo, Cristhian Felipe Ramirez Ramos, Hector Jimenez-Sanchez, Edwin Romero, Mario Espinosa-Moreno, Clara Saldarriaga
Publikováno v:
Archivos Peruanos de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, Vol 1, Iss 3, Pp 188-193 (2020)
Los síndromes aórticos agudos (SAA) incluyen una variedad de enfermedades anatómicas y clínicas que se superponen. El hematoma intramural (HIM), la úlcera aórtica penetrante (UAP) y la disección aórtica ocurren de manera aislada o pueden coex
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https://doaj.org/article/09de1f7fbce24fe7baa59fd38898f5ae
Autor:
Elmira San Martín-Romero, Román Martínez-Rosas, Mario Espinosa-Mendoza, Carmen Nuñez-Camargo, Gandhi Landa-Cadena, Alejandro Salinas-Castro
Publikováno v:
Revista Chilena de Entomología, Vol 45, Iss 4, Pp 681-687 (2019)
El estudio se llevó a cabo en dos huertos familiares de calabaza de las variedades Grey Zucchini y Round Zucchini, ubicados en la localidad de Emiliano Zapata, Estado de Veracruz, México. Se encontraron larvas de lepidópteros barrenando tallos de
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https://doaj.org/article/a739f4e6f8e8488781b2f48e28633ef9
Autor:
Marina Sánchez-Agesta Martínez, Cristina Rabasco Ruiz, Rafael Sánchez Sánchez, Rosa Ortega Salas, María López Andreu, Pedro Aljama García, Mario Espinosa Hernández
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 38, Iss 2, Pp 213-219 (2018)
Introduction: Type iii extracapillary glomerulonephritis (PEGN) is a common cause of rapidly progressive glomerulonephritis and it is usually associated with circulating anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCAs). Recent evidence points to comple
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https://doaj.org/article/806ff9435d2f48f4bd6424e19ac60483