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Publikováno v:
Revista Espanola de Enfermedades Digestivas, Vol 107, Iss 5, Pp 310-312 (2015)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6034ae28843a4d8ea702fc364cae720f
Autor:
Alejandro Rubio-Fernández, Mario Díaz-Delgado, Alicia Hernández-Amate, Tomás García-Guerrero, María López-Macías, Weimar Toro-Zambrano
Publikováno v:
Revista Espanola de Enfermedades Digestivas, Vol 106, Iss 7, Pp 479-481 (2014)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9a9aeda65c374805ab76a580e5f2338b
Autor:
Esther María Cidoncha Pérez, Alejandro Rubio Fernández, Alicia Moreno Ontalba, Mario Díaz Delgado, María Victoria González Ibáñez, Lismary Ruiz Cabezas
Publikováno v:
Revista Española de Patología. 55:278-281
Resumen Los quistes intestinales (tailgut cyst), o hamartomas quisticos retrorrectales, son lesiones benignas raras que se incluyen en la categoria de lesiones quisticas del desarrollo. Aunque existen varias hipotesis con respecto a su desarrollo, ac
Autor:
Lismary Ruiz Cabezas, Mario Díaz Delgado, Alicia Moreno Ontalba, Alejandro Rubio Fernández, Áurea Gómez Durán, Esther María Cidoncha Pérez
Publikováno v:
Revista Española de Patología. 55:S64-S68
Resumen El siringocistadenoma papilifero (SCAP), el adenoma tubular (AT) y el hidrocistoma (HC) son tumores anexiales benignos. Recientemente se ha propuesto que estas lesiones pertenecen a un mismo espectro morfologico: el adenoma tubulopapilar quis
Autor:
Carlos Mayoral Guisado, Alejandro Rubio Fernández, Lismary Ruiz Cabezas, Manuela Flores Barranquero, Mario Díaz Delgado, Alicia Moreno Ontalba, María Victoria González Ibáñez
Publikováno v:
Revista Española de Patología. 54:193-196
Hereditary leiomyomatosis (HL) is a rare autosomal dominant syndrome resulting from a mutation in the germline of the fumarate hydratase (FH) gene. Patients with this syndrome have an increased risk of cutaneous and uterine smooth muscle tumors as we
Autor:
Alicia Moreno Ontalba, Carlos Mayoral Guisado, Áurea Gómez Durán, Alejandro Rubio Fernández, Mario Díaz Delgado, Dixan Agustín Benítez López, Weimar Toro Zambrano
Publikováno v:
Revista Española de Patología. 51:248-252
Renal carcinomas associated with translocation of transcription factors of the MiT/TFE family include, according to the latest World Health Organization classification, carcinomas with Xp11 translocation that involve the TFE3 gene and those with tran
Autor:
Carlos Mayoral Guisado, Mario Díaz Delgado, Weimar Toro Zambrano, Áurea Gómez Durán, Alicia Hernández Amate
Publikováno v:
Revista Española de Patología. 50:247-252
Resumen El liposarcoma pleomorfico es un sarcoma de alto grado que ocurre generalmente en la sexta-septima decadas de la vida, afecta principalmente a partes blandas profundas de las extremidades inferiores y muestra una amplia variedad de patrones m
Autor:
Carlos Mayoral-Guisado, Weimar Toro-Zambrano, María López-Macías, Antonio Ruíz-Guerrero, Mario Díaz-Delgado, Alejandro Rubio-Fernández
Publikováno v:
Revista Española de Patología. 50:49-53
Pseudomyogenic hemangioendothelioma, also called epithelioid sarcoma-like hemangioendothelioma, is a rare, vascular neoplasm usually with indolent behaviour. It was introduced in the latest World Health Organization (WHO) Classification of Tumours of
Autor:
Alicia, Moreno Ontalba, Áurea, Gómez Durán, Lismary, Ruiz Cabezas, Esther, Cidoncha Pérez, Mario, Díaz Delgado, Alejandro, Rubio Fernández
Publikováno v:
Revista espanola de patologia : publicacion oficial de la Sociedad Espanola de Anatomia Patologica y de la Sociedad Espanola de Citologia. 55
Syringocystadenoma papilliferum (SCAP), tubular adenoma (TA) and hydrocystoma (HC) are benign adnexal tumors. Recently it has been suggested that these lesions belong to the same morphological spectrum: Tubulopapillary cystic adenoma with apocrine di
Autor:
María Victoria, González Ibáñez, Lismary, Ruiz Cabezas, Alicia, Moreno Ontalba, Alejandro, Rubio Fernández, Carlos, Mayoral Guisado, Manuela, Flores Barranquero, Mario, Díaz Delgado
Publikováno v:
Revista espanola de patologia : publicacion oficial de la Sociedad Espanola de Anatomia Patologica y de la Sociedad Espanola de Citologia. 54(3)
Hereditary leiomyomatosis (HL) is a rare autosomal dominant syndrome resulting from a mutation in the germline of the fumarate hydratase (FH) gene. Patients with this syndrome have an increased risk of cutaneous and uterine smooth muscle tumors as we